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游离水加氢问题
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| 请问各位有经验的人们:由于晶体中的游离水的氢无法加上,导致A.B类错误的产生,审稿人让解释其原因。我尝试通过增大鬼峰以及wingx都无法将氢加上。请问各位我该如果回答审稿人的问题呢?有没有可参考的英文回复呢?这样可以消除他们的疑问,谢谢。 |
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dong.fy
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2楼2012-03-23 21:42:37
dong.fy
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lichun1210: 金币+1, 感谢回帖交流~ 2012-03-23 23:29:48
lichun1210: 金币+1, 感谢回帖交流~ 2012-03-23 23:29:48
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论坛里摘录下来的方法: 处理水上H的一个小技巧 通常有机骨架上的C和N以及羟基(-OH)上的H都可以利用几何加氢的方法来处理,但是水分子上的氢却不能这样做。 在晶体学数据比较好的情况下,水分子的H原子在残余峰上还是有迹可循的。通常需要考虑两方面的因素: 1)H-O-H的键长和键角(个人认为键长应在0.65-1.15之间,键角在95-115之间); 2)氢键,水分子的H应位于能形成合适的氢键位置上,而不是随意的位置。 基于以上两点考虑,在用SHELXTL程序精修时,在主体骨架都确定之后把残余峰的数量改为50,甚至更大(PLAN 50),然后在O周围的残余峰中仔细辨认,把位置合适的残余峰定为H。 从残余峰中得到H原子,键长一般不是理想的键长,而且位置在经修过程可能会发生改变,为了解决这些问题,我们可以这样来做。 在精修以前打开*.ins文件,找到先前确定的H原子,如: H1 x1 y1 z1 11.0000 0.05 H2 x2 y2 z2 11.0000 0.05 加入 AFIX 3的指令可以把找到的H固定,同时把H的温度因子固定为父原子的1.2倍。改为如下: AFIX 3 H1 x1 y1 z1 11.0000 -1.2000 H2 x2 y2 z2 11.0000 -1.2000 AFIX 0 改完保存之后再做精修。(解决H原子位置变化的问题) H-O的键长,可以在xp界面下用himp指令来解决。 运行xp时,在file之前运行一次HIMP,就可以把H-O调整为理想的0.85A。 这样就基本上可以得到较好的水分子的H原子了。 此外还可以通过WinGX程序包中的CACL-OH来计算水上的H原子。 如果以上两种方法都得不到较好的H原子,建议放弃加氢,因为并不一定每个结构中的水分子的氢都能确定,虽然理论存在可能性。 |

3楼2012-03-23 21:44:37
sea6002
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