| 查看: 1315 | 回复: 3 | |||
[求助]
重组的载体转到菌里再提质粒就变成这样了，也不知道能用不
|
|
载体是pCDNA3（5400bp)，插入了一个830多的基因，加起来应该6200bp左右，转到JM109里，再提质粒，上方有很亮很粗一条带，不知道是什么。 一共三组，第一组（从左向右）是用的pET21b(5443bp)做的载体，同样的插入基因。后两组都是pCDNA3。Maker用的是lamda HindIII,第一至三条带分别为23130bp,9416bp,4361bp。所以我觉得我的重组质粒大小也不太对，跑的稍微往上了点。但是测序结果是对的。当时挑的单克隆也PCR鉴定过，也是有插入基因条带的。不知道这亮带到底是什么，为什么用pET载体就没有。很担心会影响后续试验，哪位大侠帮我分析分析。  |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有294人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 制作的纳米颗粒已经溶在水中了，怎么提取做XRD呢
已经有34人回复
- 大肠杆菌电镜实验
已经有6人回复
- 【讲义】质粒载体图谱和资料
已经有129人回复
- 你所不知道的冰冷的经济真相【转载】
已经有180人回复
- 面临毕业，真的不知道该何去何从了
已经有6人回复
- Nmat纳米晶粒作为通用表面活性剂控制晶体长大
已经有12人回复
- 为什么我的固体脂质纳米粒用超速离心之后吸光度反而增大了？
已经有6人回复
- 不知道5%的苯酚溶液如何配置？请教大家！！
已经有11人回复
- 酶连以后的载体提质粒怎么提成了这样？？？
已经有9人回复
- 【求助/交流】片段转进去，提质粒酶切发现载体小了，想不明白
已经有19人回复
- 【求助/交流】阳性菌中质粒提取方法
已经有4人回复
zhaohq1209
铁杆木虫 (著名写手)
- MolEPI: 5
- 应助: 41 (小学生)
- 贵宾: 0.034
- 金币: 10666.7
- 散金: 587
- 红花: 12
- 帖子: 2113
- 在线: 333.7小时
- 虫号: 243823
- 注册: 2006-04-15
- 专业: 病原细菌、细菌感染与宿主
2楼2012-03-23 07:00:53
yanhua_2006
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 22 (小学生)
- 金币: 6472.8
- 散金: 668
- 红花: 10
- 帖子: 1936
- 在线: 86.8小时
- 虫号: 320313
- 注册: 2007-03-10
- 专业: 微生物遗传育种学
3楼2012-03-23 08:30:40
whb21
木虫 (著名写手)
- MolEPI: 1
- 应助: 105 (高中生)
- 金币: 9711.3
- 散金: 625
- 红花: 7
- 帖子: 2994
- 在线: 172.4小时
- 虫号: 928584
- 注册: 2009-12-15
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2012-03-23 09:46:42
