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胶体金标记抗体是否成功？（试纸条实验）
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胶体金，抗原，抗体和二抗都是买的 按文献的方法先将抗体透析，调节胶体金的pH后，将最佳结合量与胶体金结合固定， 用1%的BSA稳定结合液。 过夜后将结合液低温高速离心，得到浓缩的胶体金标记抗体液。 将金标抗体液滴加在包被了抗原和二抗的NC膜上，发现二抗处有明显条带，可是抗原处什么颜色都没有，就是只有C线没有T线，重复了几次都是这样。 请问：1.是金标记抗体过程有问题吗？标记时是否改变了抗体的特异性结合位点导致无法与抗原结合？ 2.所有材料都是买的，没有自己做过Elisa验证，有没有可能是抗原抗体本身结合性的问题？ 望高手赐教！！！ [ Last edited by antty on 2012-3-22 at 20:00 ] |
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