| 查看: 1157 | 回复: 5 | ||
| 本帖产生 1 个 博学EPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
junxiao0320金虫 (小有名气)
学生
|
[求助]
又是双酶切的问题
|
|
|
用pQE30双酶切加入目的片段，酶切位点（sPHI,Sal1）用NEB的HF，切了30分钟 是三个单菌落，出啦好多条带，怎么回事啊，我的目的片段504，我的载体3800左右（因为已经有一个片段了）。marker为：5000,3000,2000,1000,750,500,250,100. 我就剩一个怀疑的问题了：我构建这个质粒的时候，没有导入DH5α，导在了全式金公司的：Trans1-T1 Phage Resistant chemically Competent Cell  |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
潇灵玉雪» 猜你喜欢
食品专硕 一志愿双一流 328
已经有4人回复
-
材料调剂
已经有6人回复
-
300分，材料，求调剂，英一数二
已经有5人回复
-
求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分
已经有5人回复
-
085600材料与化工调剂
已经有13人回复
-
材料与化工考研调剂
已经有7人回复
-
0856材料专硕353求调剂
已经有6人回复
-
07化学280分求调剂
已经有6人回复
-
086003食品工程求调剂
已经有5人回复
-
08工学调剂
已经有16人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 双酶切问题
已经有15人回复
- PCR ， 双酶切，连接问题
已经有17人回复
- 求助 双酶切验证阳性克隆的问题
已经有12人回复
- 重组质粒双酶切问题
已经有5人回复
- 【求助/交流】质粒双酶切连接问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】双酶切大问题
已经有14人回复
- 【求助/交流】双酶切的问题
已经有24人回复
- 【求助/交流】双酶切的问题哦
已经有18人回复
junxiao0320
金虫 (小有名气)
学生
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 559.1
- 散金: 28
- 红花: 1
- 帖子: 171
- 在线: 66.1小时
- 虫号: 1097534
- 注册: 2010-09-13
- 性别: MM
- 专业: 兽医传染病学
4楼2012-04-03 08:13:43
wlwsnoopy
金虫 (正式写手)
- 博学EPI: 1
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1019.4
- 红花: 3
- 帖子: 335
- 在线: 299.1小时
- 虫号: 288274
- 注册: 2006-10-21
- 性别: MM
- 专业: 病毒学
2楼2012-03-18 21:37:02
junxiao0320
金虫 (小有名气)
学生
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 559.1
- 散金: 28
- 红花: 1
- 帖子: 171
- 在线: 66.1小时
- 虫号: 1097534
- 注册: 2010-09-13
- 性别: MM
- 专业: 兽医传染病学
3楼2012-03-19 13:13:01
junxiao0320
金虫 (小有名气)
学生
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 559.1
- 散金: 28
- 红花: 1
- 帖子: 171
- 在线: 66.1小时
- 虫号: 1097534
- 注册: 2010-09-13
- 性别: MM
- 专业: 兽医传染病学
5楼2012-04-03 08:14:24
40