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junxiao0320

金虫 (小有名气)

学生

[求助] 又是双酶切的问题

用pQE30双酶切加入目的片段,酶切位点(sPHI,Sal1)用NEB的HF,切了30分钟
是三个单菌落,出啦好多条带,怎么回事啊,我的目的片段504,我的载体3800左右(因为已经有一个片段了)。marker为:5000,3000,2000,1000,750,500,250,100.
我就剩一个怀疑的问题了:我构建这个质粒的时候,没有导入DH5α,导在了全式金公司的:Trans1-T1 Phage Resistant chemically Competent Cell

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junxiao0320

金虫 (小有名气)

学生

引用回帖:
2楼: Originally posted by wlwsnoopy at 2012-03-18 21:37:02:
载体是不是也有这些酶切位点。。。。
三个菌落切的还不一样,是不是污染了。。。

质粒提完,就酶切了啊
就是照片中前面的质粒
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3楼2012-03-19 13:13:01
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wlwsnoopy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
junxiao0320: 金币+3, 博学EPI+1 2012-03-19 13:12:01
junxiao0320: 金币+3 2012-03-21 14:17:49
junxiao0320: 金币+1 2012-03-23 06:57:06
junxiao0320: 金币+8 2012-03-24 19:35:22
载体是不是也有这些酶切位点。。。。
三个菌落切的还不一样,是不是污染了。。。
2楼2012-03-18 21:37:02
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junxiao0320

金虫 (小有名气)

学生

引用回帖:
3楼: Originally posted by junxiao0320 at 2012-03-19 13:13:01:
质粒提完,就酶切了啊
就是照片中前面的质粒

,没有遇到过的吗?非常期待您的回复
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4楼2012-04-03 08:13:43
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junxiao0320

金虫 (小有名气)

学生

引用回帖:
2楼: Originally posted by wlwsnoopy at 2012-03-18 21:37:02:
载体是不是也有这些酶切位点。。。。
三个菌落切的还不一样,是不是污染了。。。

载体污染啦,?会是哪个环节污染呢?
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5楼2012-04-03 08:14:24
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