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【求助】液相中进流动相出峰的问题 已有6人参与
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Sample Text各位大侠：本人在做HPLC分析的过程中遇到如下问题，希望能得到高手指教，万分感谢！！！ 以缓冲盐-乙腈=60：40为流动相平衡柱子（250mm长）后，分三种情况进流动相： 1、配置好的流动相直接进样，约三分钟出出现一个小鼓包，峰高约为0.1；稳定出峰，重现性好。 2、将流动相过0.45微米的有机滤膜进样，约三分钟出现一个峰，峰高为1 ；出峰峰高略有差异。 3、直接从过柱子的流动相瓶子中抽取流动相进样，约三分钟出出现一个小鼓包，峰高约为0.1；稳定出峰，但在重复进样发现有一针出了一个接近于情况2的峰。 百思不得其解，痛苦中... ... |
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3楼2012-03-15 10:40:45
leecius
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- 专业: 药物分析
2楼2012-03-15 08:13:36
4楼2012-03-15 13:59:23
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-03-16 08:48:16
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-03-16 08:48:16
出峰在三分钟，对25cm的柱子来说是死体积，可能是溶剂峰，也可能是检测池或泵内有气泡，建议拿掉柱子大流速冲洗下整个液相系统，还有就是你的流动相有没有除气泡，一般超声10分钟左右，实在不能排除的话，其实三分钟的出峰应该不影响你后续的分离分析，对待测物无干扰，勉强就做了吧，哈哈 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
yang200461435楼2012-03-15 16:13:40
