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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mtgfsina

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dnaxxx

至尊木虫 (小有名气)


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mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
西瓜: 金币+3, Good! 2012-03-15 14:21:04
我觉得还是缓冲液的问题吧,我们浓缩胶是1 M Tris-HCl, pH6.8,分离胶是1.5 M Tris-HCl, pH8.8.  这个pH很重要的,你不会两层胶都用的同一个pH吧
按照我个人的经验,胶浓度一般只影响小分子量的蛋白分离,浓度过低会导致小分子量的蛋白条带压在一块,但是大分子量蛋白在8%-15%的胶上都能良好分离。
17楼2012-03-15 07:33:43
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whb21

木虫 (著名写手)


★ ★
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
1949stone: 金币+1, 我感觉mark还是比较稳定的 2012-03-15 09:59:28
marker可能出现降解现象,建议你增加maker的用量。你在上样前是否有将marker震荡混匀?
2楼2012-03-14 12:06:05
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mtgfsina

禁虫 (小有名气)

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4楼2012-03-14 12:42:59
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★ ★ ★
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
送鲜花一朵
西瓜(金币+2): 谢谢斑斑捧场哦~我也怀疑是不是小条带跑出去了 2012-03-14 23:31:49
我觉得从两个方面分析吧
一就是你能否确认跑胶的时间没有过吧 不会是小的条带已经跑出去了
二就是你购买的marker要不是产品本身质量不好 要不就是变质了  大蛋白容易降解
5楼2012-03-14 13:10:02
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yaya2133楼
2012-03-14 12:25  
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
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