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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 我的胶出什么问题了，marker怎么少了三条带啊
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mtgfsina

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果断悉尼

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1楼 2012-03-14 11:25:14
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dnaxxx

至尊木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
西瓜: 金币+3, Good！ 2012-03-15 14:21:04
我觉得还是缓冲液的问题吧，我们浓缩胶是1 M Tris-HCl, pH6.8，分离胶是1.5 M Tris-HCl, pH8.8.  这个pH很重要的，你不会两层胶都用的同一个pH吧
按照我个人的经验，胶浓度一般只影响小分子量的蛋白分离，浓度过低会导致小分子量的蛋白条带压在一块，但是大分子量蛋白在8%-15%的胶上都能良好分离。
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17楼2012-03-15 07:33:43
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whb21

木虫 (著名写手)
★ ★
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
1949stone: 金币+1, 我感觉mark还是比较稳定的 2012-03-15 09:59:28
marker可能出现降解现象，建议你增加maker的用量。你在上样前是否有将marker震荡混匀？
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2楼2012-03-14 12:06:05
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mtgfsina

禁虫 (小有名气)
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4楼2012-03-14 12:42:59
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果断悉尼

铁杆木虫 (知名作家)
★ ★ ★
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
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西瓜(金币+2): 谢谢斑斑捧场哦~我也怀疑是不是小条带跑出去了 2012-03-14 23:31:49
我觉得从两个方面分析吧
一就是你能否确认跑胶的时间没有过吧 不会是小的条带已经跑出去了
二就是你购买的marker要不是产品本身质量不好 要不就是变质了  大蛋白容易降解
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5楼2012-03-14 13:10:02
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yaya2133楼
2012-03-14 12:25  
mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
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