我的胶出什么问题了，marker怎么少了三条带啊 - 分子生物 - 综合其他

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mtgfsina

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1楼 2012-03-14 11:25:14

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dnaxxx

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mtgfsina(金币+1): 谢谢参与
西瓜: 金币+3, Good！ 2012-03-15 14:21:04

我觉得还是缓冲液的问题吧，我们浓缩胶是1 M Tris-HCl, pH6.8，分离胶是1.5 M Tris-HCl, pH8.8. 这个pH很重要的，你不会两层胶都用的同一个pH吧
按照我个人的经验，胶浓度一般只影响小分子量的蛋白分离，浓度过低会导致小分子量的蛋白条带压在一块，但是大分子量蛋白在8%-15%的胶上都能良好分离。