| 查看: 550 | 回复: 0 | ||
[求助]
茴香脑液相色谱出峰位置会变共有 0 人关注过本贴
|
|
我是做本科毕业设计的,用茴香脑制备茴香醛。 产品分析用的是液相色谱,现在需要做一条原料的标准曲线,但是原料的出峰位置不固定,不仅不同浓度的原料溶液出峰位置不一样,相同浓度进针走样出峰位置也会变。还有一个问题是:峰很宽,跨度有2-3分钟。 溶质:茴香脑,溶剂:甲醇。 液相色谱流动相:水:甲醇:乙腈=5:3:2。 怀疑溶液和流动相发生了反应,所以配了另一瓶茴香脑甲醇溶液,加入了一定量乙腈,尝试用气相色谱分析,定性地看看出峰位置是否一样(因为气相色谱不能用水,所以只加入了乙腈),结果是出峰位置都在9-10分钟之间。 是否有高手能告诉我问题出在哪里,以及怎么解决? PS:液相色谱做其它分析都正常的,学姐在做的茴香醚制备茴香醛也没问题。 |
» 猜你喜欢
硫酸钠与碳酸氢铵制备碳酸氢钠和硫酸铵
已经有4人回复
深圳理工大学-湖南大学招收电化学方向联培博士生1名
已经有5人回复
分析化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有78人回复
求助,我做的标准曲线横坐标是浓度的lg值,如果我要算检出限的话该怎么算
已经有0人回复
交流|5% SP/NMP 导电浆料预分散经验(钠电 / 锂电用)
已经有1人回复
2026储能方向博士
已经有3人回复
科研工作者面临的几个矛盾,你会怎么选
已经有2人回复
阴离子交换膜电解槽电压衰减原因
已经有0人回复
铜的植物缓蚀剂研究
已经有0人回复
26年电池方向博士申请
已经有2人回复
大连工业大学杰青/长江团队-生物质材料-储能电池方向招收2026级博士生
已经有15人回复

找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
液相色谱检测 出峰遇到问题了。怎么办??
已经有12人回复
急~高效液相色谱出峰位置不对【如图】
已经有17人回复
样品中明明有杂质,为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰?
已经有12人回复
对甲氧基邻苯二胺及其盐酸盐在液相色谱中能分辨出来吗?是否会出现在同一峰位置
已经有4人回复
用0.1%的三氟醋酸做流动相,色谱峰怎么越做越难看?共有 0 人关注过本贴
已经有10人回复
液相色谱的出峰时间延长了1.3分钟
已经有15人回复
液相色谱出峰有拖尾怎么办
已经有6人回复
【求助】液相色谱,盐的称量减半的话峰面积会怎样变化?
已经有9人回复
【求助】关于液相色谱 5个标准样 出峰重叠问题?
已经有11人回复
【求助】液相色谱柱压升高及出峰时间延长问题
已经有18人回复
【讨论】液相色谱的峰面积变化
已经有11人回复
【求助】液相色谱几乎没有出峰?
已经有11人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人












回复此楼
点击这里搜索更多相关资源