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Celery_Wang

新虫 (小有名气)

[求助] 菌落平板计数 菌落数差别大

菌落计数,做的两个平行平板的菌落数差别很大,具体记录如下:稀释度1000,菌落数一个17,一个85;稀释度10000,一个18,一个8;稀释度100000,一个2,一个3.请问怎么处理呢?还是要舍去这个数据重新做
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201103yxw

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-03-14 21:17:21
梯度间平行 实验做的有点少啊,看你在1000倍和10000倍的结果感觉存在问题啊,建议做100,1000,10000倍,平行做5个
学习,好学习,好好学习
3楼2012-03-13 11:38:52
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普通回帖

wxing2006ang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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sweety(金币+2): 鼓励新虫应助 2012-03-13 17:23:25
Celery_Wang(金币+3): ★★★很有帮助 2012-03-15 08:40:57
平行之间差别不应很大的,建议舍去重新做,稀释度按十倍梯度稀释,1000倍时,菌落数差别很大,而且数值偏小,我们有时在实验中会做五个稀释倍数,根据你的数据,可以选择100倍,1000倍,10000倍,100000倍,我们实验采用3M菌落测试片,效果很好,而且菌落均匀明显,容易计数。
2楼2012-03-13 11:07:00
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djfeng0617

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-03-14 21:17:29
出现这种结果很可能是样品没有混匀,或是中间做的时候出现了污染,建议再重新做一次,稀释度做100,1000和10000,样品可以用拍打式匀浆器混匀,稀释液中也要充分混合,注意无菌操作
4楼2012-03-13 13:58:16
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红景天水

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sweety(金币+2): 感谢专家应助 2012-03-13 17:23:37
重新做吧,建议每个梯度的平行性板至少要3块啊
你怎么做两个啊
没有十足的把握还是做至少3个吧
3个稀释梯度,3个平行
菌落总数嘛 ,是有点烦人的
5楼2012-03-13 15:19:58
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xdz1978

至尊木虫 (文坛精英)

持之以恒!

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议重新做,至少三个平行,严格操作,减少误差
一身正气,两袖清风,三餐温饱,四大皆空!
6楼2012-03-13 20:28:37
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Celery_Wang

新虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by wxing2006ang at 2012-03-13 11:07:00:
平行之间差别不应很大的,建议舍去重新做,稀释度按十倍梯度稀释,1000倍时,菌落数差别很大,而且数值偏小,我们有时在实验中会做五个稀释倍数,根据你的数据,可以选择100倍,1000倍,10000倍,100000倍,我们实 ...

请问3M菌落测试片是不是只有菌落总数和个别选择性培养?我用了几种选择性培养基,在网上查没看到有啊~~
人们最大的失败就是太执着于成功
7楼2012-03-14 08:03:46
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Celery_Wang

新虫 (小有名气)

谢谢大家~~
人们最大的失败就是太执着于成功
8楼2012-03-14 08:04:41
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cgspider

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-03-14 21:17:52
,稀释1000倍才10几个,你干嘛还要10000,稀释,看下10,100倍稀释怎么样,菌落总数那个标准好好研究下拉。。。
你的能力撑不起你的野心
9楼2012-03-14 09:39:42
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joy_grant

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-03-14 21:18:02
你可以检查一下自己的样有没有在测之前混均匀,如果用涂布的话,如果棒还很烫,菌有可能被烫死,也会影响
10楼2012-03-14 20:15:08
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