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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 微生物、发酵 » 菌落平板计数 菌落数差别大
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Celery_Wang

新虫 (小有名气)

[求助] 菌落平板计数 菌落数差别大

菌落计数，做的两个平行平板的菌落数差别很大，具体记录如下：稀释度1000，菌落数一个17，一个85；稀释度10000，一个18，一个8；稀释度100000，一个2，一个3.请问怎么处理呢？还是要舍去这个数据重新做
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人们最大的失败就是太执着于成功
1楼2012-03-13 09:55:59
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

201103yxw

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-03-14 21:17:21
梯度间平行 实验做的有点少啊，看你在1000倍和10000倍的结果感觉存在问题啊，建议做100,1000,10000倍，平行做5个
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学习，好学习，好好学习
3楼2012-03-13 11:38:52
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普通回帖

wxing2006ang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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sweety(金币+2): 鼓励新虫应助 2012-03-13 17:23:25
Celery_Wang(金币+3): ★★★很有帮助 2012-03-15 08:40:57
平行之间差别不应很大的，建议舍去重新做，稀释度按十倍梯度稀释，1000倍时，菌落数差别很大，而且数值偏小，我们有时在实验中会做五个稀释倍数，根据你的数据，可以选择100倍，1000倍，10000倍，100000倍，我们实验采用3M菌落测试片，效果很好，而且菌落均匀明显，容易计数。
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2楼2012-03-13 11:07:00
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djfeng0617

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-03-14 21:17:29
出现这种结果很可能是样品没有混匀，或是中间做的时候出现了污染，建议再重新做一次，稀释度做100,1000和10000，样品可以用拍打式匀浆器混匀，稀释液中也要充分混合，注意无菌操作
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4楼2012-03-13 13:58:16
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红景天水

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sweety(金币+2): 感谢专家应助 2012-03-13 17:23:37
重新做吧，建议每个梯度的平行性板至少要3块啊
你怎么做两个啊
没有十足的把握还是做至少3个吧
3个稀释梯度，3个平行
菌落总数嘛 ，是有点烦人的
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5楼2012-03-13 15:19:58
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xdz1978

至尊木虫 (文坛精英)

持之以恒！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
建议重新做，至少三个平行，严格操作，减少误差
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一身正气，两袖清风，三餐温饱，四大皆空！
6楼2012-03-13 20:28:37
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Celery_Wang

新虫 (小有名气)
引用回帖:
楼: Originally posted by wxing2006ang at 2012-03-13 11:07:00:
平行之间差别不应很大的，建议舍去重新做，稀释度按十倍梯度稀释，1000倍时，菌落数差别很大，而且数值偏小，我们有时在实验中会做五个稀释倍数，根据你的数据，可以选择100倍，1000倍，10000倍，100000倍，我们实 ...

请问3M菌落测试片是不是只有菌落总数和个别选择性培养？我用了几种选择性培养基，在网上查没看到有啊~~
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人们最大的失败就是太执着于成功
7楼2012-03-14 08:03:46
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Celery_Wang

新虫 (小有名气)
谢谢大家~~
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人们最大的失败就是太执着于成功
8楼2012-03-14 08:04:41
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cgspider

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-03-14 21:17:52
，稀释1000倍才10几个，你干嘛还要10000,稀释，看下10,100倍稀释怎么样，菌落总数那个标准好好研究下拉。。。
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你的能力撑不起你的野心
9楼2012-03-14 09:39:42
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joy_grant

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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lovibond(金币+1): 鼓励交流 2012-03-14 21:18:02
你可以检查一下自己的样有没有在测之前混均匀，如果用涂布的话，如果棒还很烫，菌有可能被烫死，也会影响
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10楼2012-03-14 20:15:08
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