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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 荧光定量PCR标准曲线的建立
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我是驴

金虫 (小有名气)

[求助] 荧光定量PCR标准曲线的建立

荧光定量PCR时，有些文献中做标准曲线时是将扩增的DNA片段连接到质粒载体上进行梯度稀释的，而有些就直接是使用扩增获得的DNA片段进行梯度稀释。我想求教大家的是用连接有质粒载体的DNA和DNA片段本身做标准曲线有何差异？哪种更有优势？请各位朋友帮忙解答一下，谢谢大家了！
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努力向前
1楼2012-03-08 00:25:07
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我是驴

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by tapmun at 2012-11-04 18:36:53
请问，你现在弄明白了吗？我也需要这方面的答案，可否应答一下？？

由于暂时不做这方面的工作，也没有继续研究，我现在也不清楚。不能帮你，不好意思哈！
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努力向前
4楼2012-11-05 13:01:07
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孙启亮

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
我是驴: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-04-01 12:44:01
前者是绝对定量，最终获得目的基因的初始拷贝数；后者是相对定量，最终结果是相对内参上调或下调了多少倍。一个实验的相对定量与绝对定量，是由课题本身的目的决定的
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2楼2012-04-01 10:18:27
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tapmun

木虫 (著名写手)
请问，你现在弄明白了吗？我也需要这方面的答案，可否应答一下？？
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业精于勤荒于嬉，行成于思而毁于随
3楼2012-11-04 18:36:53
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