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荧光定量PCR标准曲线的建立
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荧光定量PCR时，有些文献中做标准曲线时是将扩增的DNA片段连接到质粒载体上进行梯度稀释的，而有些就直接是使用扩增获得的DNA片段进行梯度稀释。我想求教大家的是用连接有质粒载体的DNA和DNA片段本身做标准曲线有何差异？哪种更有优势？请各位朋友帮忙解答一下，谢谢大家了！ |
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