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汕头大学海洋科学接受调剂
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生命如梭

木虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE胶板为什么下端会出现这些情况

最近跑胶总是出现问题，请大家赐教
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我有一个梦想，游历各地，走遍世界！
1楼 2012-03-07 10:40:13
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jbolid

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
生命如梭(金币+1): ★有帮助 我用的是浓缩胶分离胶分别为tris-hcl缓冲液ph6.8和ph8.8的 2012-03-08 09:41:43
西瓜(金币+1): 鼓励 2012-03-08 18:42:38
1、胶没有凝好，同时建议检查制胶的缓冲液的PH是否正确。
2、调整上样量，你的有点过多了。
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5楼2012-03-07 20:23:54
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skpom

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木(金币+3): 鼓励应助，多多交流哦 2012-03-07 16:42:31
生命如梭(金币+2): ★有帮助 我加上Mark看看，杂质的问题请再赐教 2012-03-08 09:33:50
1、你在跑胶前样品离心了没，感觉你的样品杂质好多。
2、你用的什么染色，考马斯亮蓝还是银染。
3、你的蛋白Maker呢，通过Maker条带可更好分析问题出现在什么方面。
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携手共创科技论坛
2楼2012-03-07 14:15:22
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13808906306

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
生命如梭(金币+1): ★有帮助 我用的2乘的，是等体积加的，很多吗？ 2012-03-08 09:34:56
楼主你的蛋白buffer是不是太浓了啊，几乘的啊？少加点
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3楼2012-03-07 14:40:08
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若水5886

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木(金币+3): GOOD！ 2012-03-07 16:44:43
生命如梭(金币+1): ★有帮助 我的胶凝聚时间是50-60min时间不算短吧，我用的是考马斯亮蓝 2012-03-08 09:35:59
1。胶没有凝好，下面条带很弯曲
2。你是用银染吧？下面的小蛋白有点多的样子，染色时间过长了，看到主要条带出来了就立马终止染色。
3。建议加marker，这样出问题的时候也好判断
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4楼2012-03-07 16:08:10
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