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细胞稳定转染,质粒的设计
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susanuse
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细胞稳定转染,质粒的设计
小女子最近刚接触质粒。想请问,以下问题:
1,我想让我的目的蛋白在细胞中表达的同时,同时表达GFP,在不表达目的蛋白时,不表达GFP,这样的质粒怎么设计?怎么选取质粒?或者用别的载体??
2,目的蛋白在细胞中的总表达量不受改变。就是说在以后的刺激试验中,该增加蛋白表达的时候增加,该减小的时候减小,不受转染影响。
3,我希望能稳定转染,建立永久的细胞系。
有没有哪位大侠能帮我解答一下。没坐过分子克隆方面的试验,一窍不通。谢谢指导
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1楼
2012-02-17 10:49:05
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susanuse
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楼
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Originally posted by
c3024034
at 2012-02-17 11:01:19:
把GFP与你的蛋白形成融合蛋白,构建质粒的时候把两个基因连一起,前一个去掉终止密码子。
请问大侠,那么把目的基因-GFP基因转入细胞以后会不会影响改蛋白在细胞中总的表达量?质粒又该怎么选呢?
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4楼
2012-02-17 11:26:30
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c3024034
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很有帮助 2012-02-17 12:54:33
小丹木木(金币+2): 鼓励应助 2012-02-18 08:08:26
把GFP与你的蛋白形成融合蛋白,构建质粒的时候把两个基因连一起,前一个去掉终止密码子。
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2楼
2012-02-17 11:01:19
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小丹木木(金币+2): 鼓励应助 2012-02-17 13:43:42
楼上说的融合蛋白是一种方法。另外可以将两个基因(GFP和目的基因)在一个质粒中构建,分别用自己的启动子和终止子。
目的蛋白的表达量不受改变,要建立稳定的细胞株,大概耗时3-6个月的时间。还有你用的什么细胞有关。
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3楼
2012-02-17 11:16:56
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楼
:
Originally posted by
小周
at 2012-02-17 11:16:56:
楼上说的融合蛋白是一种方法。另外可以将两个基因(GFP和目的基因)在一个质粒中构建,分别用自己的启动子和终止子。
目的蛋白的表达量不受改变,要建立稳定的细胞株,大概耗时3-6个月的时间。还有你用的什么细 ...
大侠,请问如果质粒中分别用自己的启动子和终止子,能保证表达目的蛋白的时候就一定能表达GFP么?
我想用NMuMG细胞。
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5楼
2012-02-17 11:28:34
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