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进口药品注册分类及是否临床的疑问
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lixq79
木虫
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进口药品注册分类及是否临床的疑问
各位虫友,我有一个问题请教大家:
某品种,国内已有外国某公司在中国的进口药品注册,已获批文,国内无同品种生产,并且现在也没该品种的国家标准
我们想进口同品种、同剂型的产品在国内注册,
问题1:不清楚是不是按3类做,还是5类?
问题2:减免临床的可能性?还是必须要上临床?
请指教
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关公面前耍飞刀
1楼
2012-02-14 16:45:28
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yczxc99
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进口注册获得批文,按照申报规律应该已经有国家标准,只是现在拿不到。如果是化药,可以按6类报,同时申请免临床
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7楼
2012-02-15 11:10:09
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mouse103
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很有帮助 2012-02-14 16:59:47
已有进口或生产为六类
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lixq79
2楼
2012-02-14 16:50:42
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lixq79
木虫
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2楼
:
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mouse103
at 2012-02-14 16:50:42:
已有进口或生产为六类
但我们没对方的标准,
也拿不到,
怎么把自己划归为仿制呢?
那仅需生物等效就就可以了?
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关公面前耍飞刀
3楼
2012-02-14 16:59:17
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lk590
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很有帮助 2012-02-14 17:21:03
国内上市的应该已经有进口注册的标准了,你再找找吧!
这个应该是六类,做个生物等效就可以了
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转眼2015过去一半了
4楼
2012-02-14 17:09:04
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