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sys6908

木虫 (正式写手)

有名气

[求助] 请教一个凝胶电泳分析DNA的问题

有两个样品 一个是纯的DNA（10-mers），另一个是在纯DNA（10-mers）基础上修饰了脂质分子（分子量大概578），即 两个样品DNA大小 序列相同，只是有一个DNA修饰了小分子。

用15% 尿素-PAGE分离，理论上说修饰过得DNA分子量大，条带出现的位置应该比纯DNA高，即跑的慢，但做了三次两个样的条带几乎在同一水平，有些修饰过的DNA甚至跑的快些。
是不是胶的分辨率不够，578分子量的修饰不足以使他们有明显分离？
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1楼 2012-02-04 05:50:16
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396663395

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流！ 2012-02-04 20:06:27
估计构象发生变化了吧，原来线状的，现在成球状了，
赞一下(1人) 回复此楼
平凡是一种脱俗
2楼2012-02-04 09:10:03
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