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请教一个凝胶电泳分析DNA的问题
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sys6908
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专业: 药剂学
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请教一个凝胶电泳分析DNA的问题
有两个样品 一个是纯的DNA(10-mers),另一个是在纯DNA(10-mers)基础上修饰了脂质分子(分子量大概578),即 两个样品DNA大小 序列相同,只是有一个DNA修饰了小分子。
用15% 尿素-PAGE分离,理论上说修饰过得DNA分子量大,条带出现的位置应该比纯DNA高,即跑的慢,但做了三次两个样的条带几乎在同一水平,有些修饰过的DNA甚至跑的快些。
是不是胶的分辨率不够,578分子量的修饰不足以使他们有明显分离?
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1楼
2012-02-04 05:50:16
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注册: 2011-08-08
性别: GG
专业: 色谱分析
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流! 2012-02-04 20:06:27
估计构象发生变化了吧,原来线状的,现在成球状了,
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平凡是一种脱俗
2楼
2012-02-04 09:10:03
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