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sys6908木虫 (正式写手)
有名气
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[求助]
请教一个凝胶电泳分析DNA的问题
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有两个样品 一个是纯的DNA（10-mers），另一个是在纯DNA（10-mers）基础上修饰了脂质分子（分子量大概578），即 两个样品DNA大小 序列相同，只是有一个DNA修饰了小分子。 用15% 尿素-PAGE分离，理论上说修饰过得DNA分子量大，条带出现的位置应该比纯DNA高，即跑的慢，但做了三次两个样的条带几乎在同一水平，有些修饰过的DNA甚至跑的快些。 是不是胶的分辨率不够，578分子量的修饰不足以使他们有明显分离？ |
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