| 查看: 870 | 回复: 1 | ||
[求助]
补充申请中关于变更药品注册标准一项
|
|
补充申请中关于变更药品注册标准一项，需要提供质量研究工作的实验资料及文献资料，具体质量研究工作该包括什么呢？ 希望能够详细点 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
广西大学-广州大学招聘博士后 欢迎广大优秀人才！！！
已经有6人回复
-
两块石头
已经有5人回复
-
面上没中，邀请各位路过的虫友分析一下分数
已经有8人回复
-
哈尔滨工业大学韩晓军教授课题组招收2027年硕士推免生及博士研究生
已经有3人回复
-
找导师
已经有8人回复
-
国社科又开始会评了，不知道这次命运如何
已经有14人回复
-
科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题
已经有14人回复
-
要骂人了，新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西，结果有个评委还在说凝练得不够
已经有17人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 苯磺酸氨氯地平含测方法有干扰为何都没有人改动？
已经有14人回复
- 规格变更的研究思路-国家审评中心学习班【已搜索无重复】
已经有22人回复
- 修改药品注册标准
已经有7人回复
- 已经拿到临床批件的化药可以在报产时申请变更质量标准吗？
已经有21人回复
- 药品审评中心CDE领导变更。。。。
已经有3人回复
- 急问：添加辅料改变原药生物利用度，申请化药几类呀
已经有5人回复
- 【求助】求助有关药品技术转让的问题
已经有11人回复
2楼2015-01-29 21:48:26