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[交流] 液相测定有关物质

先进供试品溶液,后进1%的对照溶液,居然有人说不对。注:自动进样器。
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wddmq

木虫 (正式写手)



ltxin2009(金币+1):谢谢参与
一般都喜欢浓度从低到高,为了避免柱子残留或者进样干扰(虽然几乎没有影响)但要说先进高浓度再进低浓度的不对,也是太教条了。
2楼2012-02-02 15:14:32
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padodo

至尊木虫 (职业作家)



ltxin2009(金币+1):谢谢参与
没啥不对的,除非样品脏得一塌糊涂,否则没有影响的
3楼2012-02-02 15:34:44
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ltxin2009(金币+1):谢谢参与
一般先进标准物质的溶液,再进样品溶液
4楼2012-02-02 16:17:17
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春泥敬寒

铜虫 (小有名气)



ltxin2009(金币+1):谢谢参与
居然是交流贴。。。。。
楼主如果不清楚的话,可以用应助贴啊,我看了下你没表达清楚,或者是没人理解你的意思。
对照溶液是不是就是其他人回复你的标准物质溶液??
5楼2012-02-02 17:06:41
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引用回帖:
5楼: Originally posted by 春泥敬寒 at 2012-02-02 17:06:41:
居然是交流贴。。。。。
楼主如果不清楚的话,可以用应助贴啊,我看了下你没表达清楚,或者是没人理解你的意思。
对照溶液是不是就是其他人回复你的标准物质溶液??

楼上的几位好像都理解了,也许是因为你没有做过液相。
6楼2012-02-02 19:05:34
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引用回帖:
2楼: Originally posted by wddmq at 2012-02-02 15:14:32:
一般都喜欢浓度从低到高,为了避免柱子残留或者进样干扰(虽然几乎没有影响)但要说先进高浓度再进低浓度的不对,也是太教条了。

同道中人!
7楼2012-02-02 19:06:40
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News

专家顾问 (职业作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
如果方法好的话就没问题,残留的情况应该不存在。。 如果残留无论怎么清洗都存在,那么这时就要注意进样的顺序了。。
9楼2012-02-02 19:36:36
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朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
哪有那么多时间和金钱给你去研究是否会残留,直接从低到高,避免了许多可能发生的问题,多好呀。
11楼2012-02-03 08:51:31
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引用回帖:
11楼: Originally posted by 朝阳小狐狸 at 2012-02-03 08:51:31:
哪有那么多时间和金钱给你去研究是否会残留,直接从低到高,避免了许多可能发生的问题,多好呀。

如果是1批,可以;如果是多批,你怎么做?自动进样器一般是不残留,否则就是参数设置的有问题。

[ Last edited by ltxin2009 on 2012-2-3 at 08:58 ]
12楼2012-02-03 08:56:41
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yemingzhu007

金虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
一般按药典法规规定,先进空白,再进对照,样品跑完了再进对照。若跑的样品多,还要在中间穿插进对照。进对照的作用:算回收率和RSD,查看仪器的适用性。理论上,只有仪器没问题,才可以进样品的。
13楼2012-02-03 20:48:10
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891318029

铁虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我们用自动进样器加DAD检测器,程序进样里设置加一次空白流动相扫描,依据流动相扫描的三维图来判断的,只要每次流动相三维图与平衡基线时候一致,就认为没问题。
14楼2012-02-04 08:30:45
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afg338楼
2012-02-02 19:12   回复  
ltxin2009(金币+1):谢谢参与
aiersheng10楼
2012-02-02 20:40   回复  
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