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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 药品注册现场核查问题
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忘记却犹豫

金虫 (正式写手)

威朗侠

[求助] 药品注册现场核查问题

我公司正在注册申报一个仿制药，其中21号资料，即“过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性安全性试验是委托外省单位来帮忙做的，现在想问一下现场核查时，一般这种情况对于这部分内容，省局会到现场核查，还是在本单位审核一下就行？
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不要后悔
1楼 2012-01-30 19:20:40
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wangshumeng9290

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
warlen(金币+1): 谢谢参与 2012-02-01 15:57:56
忘记却犹豫(金币+5): ★★★很有帮助 谢谢！ 2012-02-01 20:54:08
去年刚做完一个6类的注册申请，21号委托实验是要到委托单位现场核查的。
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9楼2012-02-01 13:27:09
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