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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 气态结构的溶剂化，还是溶剂模型中优化？
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zhangji3013

金虫 (小有名气)

[求助] 气态结构的溶剂化，还是溶剂模型中优化？

计算反应机理，体系是正离子，但是从中性分子到正负离子，气态中的能变被大量高估，之前的处理是加溶剂一起优化，用气态能量，但是被审稿人一顿批，建议在溶剂模型中优化，有没有做过的，给个建议哈！
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1楼2012-01-17 16:26:14
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jyzhao1981

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我感觉还是取加溶剂优化的自由能，决速步骤能量比气相高，好好找原因，能解释通就行。不能回避，不然还是被动。
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人生需要多少等待？
4楼2012-01-18 11:56:45
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jyzhao1981

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你既然已经加溶剂一起优化了，为什么还用气相的能量，加溶剂优化的结果不是有能量吗
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zhangji3013
人生需要多少等待？
2楼2012-01-17 23:22:56
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zhangji3013

金虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
楼: Originally posted by jyzhao1981 at 2012-01-17 23:22:56:
你既然已经加溶剂一起优化了，为什么还用气相的能量，加溶剂优化的结果不是有能量吗

加溶剂优化的结构，溶剂化自由能反而不利，决速步活化能高了2kcal/mol，但是正离子体系肯定有溶剂的稳定作用，所以就用气态加溶剂的能量了，现在想想还不如用没有加溶剂的溶剂化自由能。其实一直逃避的一个问题是，正离子体系整个势能面比中性体系势能面高，因为对中性分子解离成正负离子的分解能高估了，所以想用办法把势能面能量降下来，当时就用了气态加溶剂的能量，势能面能量降了一点，但是比中性体系能量还是高，最后还是逃避了这个问题，但是还是被审稿人问了
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3楼2012-01-18 10:36:41
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