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qiuniao

铜虫 (小有名气)

[求助] HPLC 缓冲盐平衡时 基线波动

由于A相为醋酸钠缓冲液 D相为60%乙腈 所以做完样品之后  把A换为水 D换为纯乙腈就用90%水 冲了1个小时 随后变为 60%水 40%水 10%水 纯乙腈  最后封柱子
但是今天做时  先用D相平衡 没问题 但是用A相平衡时柱压一开始猛增到180bar 这我能理解 随后又下降到169bar 然后没几分钟 又开始缓慢上升 估计有4分钟了 上升到175bar 也没有稳定的意思
肿么办
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wqs43

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
qiuniao(金币+4): ★★★很有帮助 2012-01-14 17:37:12
醋酸钠在乙腈中溶解度很小,因此楼主这样换来换取醋酸钠溶液和乙腈的比例,肯定有醋酸钠在乙腈中析出,从而柱压升高。建议楼主用98:2的水/甲醇冲洗,使盐全部溶剂流出,在换用乙腈冲洗。这样柱压肯定会下来的。
2楼2012-01-14 16:12:07
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
qiuniao(金币+4): ★★★很有帮助 2012-01-14 17:37:20
流动相平衡过程中,因流动相组分变化而粘度变化,而造成压力波动,是正常现象。平衡一段时间就好了。
另外流动相存在气泡也会造成压力波动,超声一下就好了。

若非上述原因。
管路因长期使用缓冲盐溶液,而逐渐有盐析出,也会造成压力波动。把那些单向阀密封圈之类的卸下了异丙醇超声清洗就可以了。另外,管路也可使用90%水清洗1h再改用异丙醇清洗。
守候在风中的宁静。
3楼2012-01-14 16:27:09
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qiuniao

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
: Originally posted by wqs43 at 2012-01-14 16:12:07:
醋酸钠在乙腈中溶解度很小,因此楼主这样换来换取醋酸钠溶液和乙腈的比例,肯定有醋酸钠在乙腈中析出,从而柱压升高。建议楼主用98:2的水/甲醇冲洗,使盐全部溶剂流出,在换用乙腈冲洗。这样柱压肯定会下来的。

换来换取醋酸钠溶液和乙腈的比例?
因为我的流动相是用乙腈
您的意思是做完之后 再换成甲醇? 调甲醇水的比例冲 然后再换回乙腈?
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4楼2012-01-14 18:27:24
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wqs43

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by qiuniao at 2012-01-14 18:27:24:
换来换取醋酸钠溶液和乙腈的比例?
因为我的流动相是用乙腈
您的意思是做完之后 再换成甲醇? 调甲醇水的比例冲 然后再换回乙腈?

你是做完关机吧?如果昨晚关机,哪就可以直接用甲醇水冲洗后再直接用甲醇冲洗,能后关机。换回乙腈,是让你试试盐有没有冲洗干净,没别的意思。
5楼2012-01-14 18:35:24
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zhrmghgmn

金虫 (正式写手)


西湖醉鱼(金币+1): 鼓励新人 2012-01-15 18:55:28
因流动相变化,系统在平衡过程中压力出现波动是正常的。
建议:
关机前 ——90H2O+10乙腈(V+V)冲洗后,再用纯甲醇冲洗,
                 最好不用纯乙腈。
开机后——先用90H2O+10乙腈(V+V)冲洗,再过渡到醋酸钠缓冲液、
              60%乙腈流动相体系。
6楼2012-01-14 19:07:01
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pestkiller

新虫 (初入文坛)

同意一楼的
7楼2012-02-08 18:53:02
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燕子飞镖

金虫 (正式写手)

soundhorizo(金币+1): 感谢专业指导。 2012-02-18 20:42:15
可能产生的原因及处理办法
1 流动池脏,用极性试剂清洗。当有填料进入,拆开流通池。
2 检测器灯有问题,如能量偏低,更换氘灯。
3 周期性的波动,则起源于泵的脉冲,检修泵或更换垫片等。
4 温度对检测器的影响,控制温度。
5 气泡经过检测器,用大流量冲洗。
6 可能难出峰的样品连续不断出来,用强极性流动相冲柱。
7 流动相本底高,如水的纯度不够,换超纯水。或试剂纯度不够,  换色谱纯的试剂。
8 注意数据采样和连接问题。
万花丛中过,片叶不沾身。
8楼2012-02-18 17:30:05
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foxling2

铜虫 (小有名气)

要看你的盐浓度是多少?如果太高的话,我估计是缓慢析出导致。怎么判断是不是这个原因呢?你可以按照比例将二者混合均匀后放置一段时间,然后用微孔滤膜滤过,就知道是不是了
yyh
9楼2012-02-18 20:34:23
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songyuze0319

金虫 (正式写手)

同意6楼的,前往不要用纯乙腈冲柱子。
10楼2012-02-19 11:09:58
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