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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 关于血红蛋白的使用
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ssp4023

新虫 (著名写手)

[求助] 关于血红蛋白的使用

求助啊。。。。
我最近在做关于血红蛋白的实验，但是做出来的结果和文献报道不一样。
文献报道血红蛋白在紫外可见光光谱中，在540nm，570nm，630nm处有吸收，分别为氧合血红蛋白和高铁血红蛋白的吸收峰，但是我的血红蛋白溶液却在这三个波长处没有吸收，不知道是我的试剂的问题还是我操作有问题，华东理工的刘昌盛老师做的很多，都是用上海源聚生物公司的试剂，他的文献上都是有吸收峰的。我也是用上海源聚的，怎么做都没有，难道要用sigma的？求助大虾，有做过相关实验的鼎力相助啊！！！
非常感谢，但是我是新手，金币少，不好意思！
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1楼 2012-01-09 22:17:24
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段许佳0701

银虫 (正式写手)
我在做血红蛋白跟糖化血红蛋白，有没有直接的方法可以测出我的血样里的糖化蛋白的量，我上液相，老是出一个峰，不知道怎么回事
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8楼2012-11-20 11:11:45
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pursuing

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是有吸收峰的，你的样品在400多有没有吸收峰，你用的什么溶剂
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潜心做研究
2楼2012-01-10 16:43:55
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ssp4023

新虫 (著名写手)
引用回帖:
楼: Originally posted by pursuing at 2012-01-10 16:43:55:
是有吸收峰的，你的样品在400多有没有吸收峰，你用的什么溶剂

我是把血红蛋白溶解在水里，但是只在400左右有个比较强的吸收峰，其他地方没有。500多地方要怎样才有吸收峰啊？谢谢了。
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3楼2012-01-10 18:04:06
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pursuing

金虫 (正式写手)
mwyuer(金币+1): 谢谢 2012-02-22 20:18:11
引用回帖:
3楼: Originally posted by ssp4023 at 2012-01-10 18:04:06:
我是把血红蛋白溶解在水里，但是只在400左右有个比较强的吸收峰，其他地方没有。500多地方要怎样才有吸收峰啊？谢谢了。

可能你的溶液浓度太低了，也可能你配的溶液已经氧化成高铁态了，高铁态的紫外光谱和pH有关，你配时最好加点还原剂，避免接触氧气
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潜心做研究
4楼2012-01-12 17:25:12
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