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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电化学传感器 » 血红蛋白修饰在电极上不出峰
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he20055742

新虫 (小有名气)

[求助] 血红蛋白修饰在电极上不出峰

我是现在电极上修饰碳纳米管和壳聚糖的悬浮液，然后再滴入少量的血红蛋白在电极上 空气中晾干  然后测CV曲线 看到文献上都是在-0.4到-0.1范文内有好的氧化还原峰，但是我做了一个礼拜了都是做不出来氧化还原峰，血红蛋白换过好几家公司的 但是都是便宜货,也通氮气除氧了，缓冲液是0.1m  PBS溶液 为什么做不出来氧化还原峰，有时候在0.2到0.4范围内都是有氧化还原峰！求高手指点迷津
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1楼 2012-09-25 11:20:44
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
857688363: 金币+1, 感谢应助 2012-09-25 16:41:25
道理很简单，在你这种条件下，血红蛋白无法与电极表面进行电子转移交换反应，其可能的原因：电极修饰层电子导电能力差，不利于传递电子；蛋白质在修饰层附着的状态不利于电子转移。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2012-09-25 11:49:43
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he20055742

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-09-25 11:49:43
道理很简单，在你这种条件下，血红蛋白无法与电极表面进行电子转移交换反应，其可能的原因：电极修饰层电子导电能力差，不利于传递电子；蛋白质在修饰层附着的状态不利于电子转移。

求指点呀 我看别人用这些材料能做出来呀 我差不多都是参照文献的  请问我怎么能有所改善呀！
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3楼2012-09-25 15:07:10
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

这类文献很多，关键是上面提到的两方面的问题。当然，首先你要肯定你的实验仪器和操作步骤都正确无误。
你可以在你的系统中添加一点H2O2来检查Hb对H2O2的催化还原能力。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
4楼2012-09-25 15:30:58
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he20055742

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-09-25 15:30:58
这类文献很多，关键是上面提到的两方面的问题。当然，首先你要肯定你的实验仪器和操作步骤都正确无误。
你可以在你的系统中添加一点H2O2来检查Hb对H2O2的催化还原能力。

上面两个方面能具体说明下么，我觉得修饰层导电能力还可以，因为修饰层修饰了以后电流比裸露电极的电流的大很多。至于第二方面能说清楚点嘛，我是直接把微量的血红蛋白溶液滴到修饰层上的，然后晾干！
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5楼2012-09-25 16:30:18
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
he20055742: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2012-09-25 18:39:02
那就需要考虑Hb与修饰层之间的相互作用，碳纳米管的疏水性很强，如果Hb直接与之接触，可能导致蛋白质构型发生较大的变化，如果蛋白质发生严重的构型变化的话，原有的性质就会丧失。
  在你的操作中，考虑壳聚糖的量是否合适，太多后，会阻碍电子转移，其次，考虑操作顺序那个更好：先将Hb与壳聚糖混合后再涂敷到电极上呢？还是像你现在那样。还要注意pH的问题。
   其实，就中文文献都很多，你多看看他们的文章，关键是要理解工作原理 和影响因素，这样，有问题你也会分析，找到解决办法。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
6楼2012-09-25 17:06:33
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he20055742

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-09-25 17:06:33
那就需要考虑Hb与修饰层之间的相互作用，碳纳米管的疏水性很强，如果Hb直接与之接触，可能导致蛋白质构型发生较大的变化，如果蛋白质发生严重的构型变化的话，原有的性质就会丧失。
  在你的操作中，考虑壳聚糖的量 ...

额 谢谢 我多方面试试
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7楼2012-09-25 18:41:32
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hw_zhong

铁杆木虫 (著名写手)
碳纳米管是疏水的，很不好固定在电极上的。你的样会不会扫的过程中掉了。可以吧血红蛋白量加大
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8楼2012-09-25 21:21:55
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he20055742

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by hw_zhong at 2012-09-25 21:21:55
碳纳米管是疏水的，很不好固定在电极上的。你的样会不会扫的过程中掉了。可以吧血红蛋白量加大

嗯 做的过程中会发现血红蛋白溶解在PBS缓冲液中，估计是没有充分晾干的原因
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9楼2012-09-25 22:10:38
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yutom

铜虫 (初入文坛)
good!
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tom
10楼2012-09-25 22:17:06
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