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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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he20055742

新虫 (小有名气)

[求助] 血红蛋白修饰在电极上不出峰

我是现在电极上修饰碳纳米管和壳聚糖的悬浮液,然后再滴入少量的血红蛋白在电极上 空气中晾干  然后测CV曲线 看到文献上都是在-0.4到-0.1范文内有好的氧化还原峰,但是我做了一个礼拜了都是做不出来氧化还原峰,血红蛋白换过好几家公司的 但是都是便宜货,也通氮气除氧了,缓冲液是0.1m  PBS溶液 为什么做不出来氧化还原峰,有时候在0.2到0.4范围内都是有氧化还原峰!求高手指点迷津
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
857688363: 金币+1, 感谢应助 2012-09-25 16:41:25
道理很简单,在你这种条件下,血红蛋白无法与电极表面进行电子转移交换反应,其可能的原因:电极修饰层电子导电能力差,不利于传递电子;蛋白质在修饰层附着的状态不利于电子转移。
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼2012-09-25 11:49:43
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he20055742

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-09-25 11:49:43
道理很简单,在你这种条件下,血红蛋白无法与电极表面进行电子转移交换反应,其可能的原因:电极修饰层电子导电能力差,不利于传递电子;蛋白质在修饰层附着的状态不利于电子转移。

求指点呀 我看别人用这些材料能做出来呀 我差不多都是参照文献的  请问我怎么能有所改善呀!
3楼2012-09-25 15:07:10
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

这类文献很多,关键是上面提到的两方面的问题。当然,首先你要肯定你的实验仪器和操作步骤都正确无误。
你可以在你的系统中添加一点H2O2来检查Hb对H2O2的催化还原能力。
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
4楼2012-09-25 15:30:58
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he20055742

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-09-25 15:30:58
这类文献很多,关键是上面提到的两方面的问题。当然,首先你要肯定你的实验仪器和操作步骤都正确无误。
你可以在你的系统中添加一点H2O2来检查Hb对H2O2的催化还原能力。

上面两个方面能具体说明下么,我觉得修饰层导电能力还可以,因为修饰层修饰了以后电流比裸露电极的电流的大很多。至于第二方面能说清楚点嘛,我是直接把微量的血红蛋白溶液滴到修饰层上的,然后晾干!
5楼2012-09-25 16:30:18
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Jackcd12

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
he20055742: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2012-09-25 18:39:02
那就需要考虑Hb与修饰层之间的相互作用,碳纳米管的疏水性很强,如果Hb直接与之接触,可能导致蛋白质构型发生较大的变化,如果蛋白质发生严重的构型变化的话,原有的性质就会丧失。
  在你的操作中,考虑壳聚糖的量是否合适,太多后,会阻碍电子转移,其次,考虑操作顺序那个更好:先将Hb与壳聚糖混合后再涂敷到电极上呢?还是像你现在那样。还要注意pH的问题。
   其实,就中文文献都很多,你多看看他们的文章,关键是要理解工作原理 和影响因素,这样,有问题你也会分析,找到解决办法。
Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
6楼2012-09-25 17:06:33
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he20055742

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Jackcd12 at 2012-09-25 17:06:33
那就需要考虑Hb与修饰层之间的相互作用,碳纳米管的疏水性很强,如果Hb直接与之接触,可能导致蛋白质构型发生较大的变化,如果蛋白质发生严重的构型变化的话,原有的性质就会丧失。
  在你的操作中,考虑壳聚糖的量 ...

额 谢谢 我多方面试试
7楼2012-09-25 18:41:32
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hw_zhong

铁杆木虫 (著名写手)

碳纳米管是疏水的,很不好固定在电极上的。你的样会不会扫的过程中掉了。可以吧血红蛋白量加大
8楼2012-09-25 21:21:55
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he20055742

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by hw_zhong at 2012-09-25 21:21:55
碳纳米管是疏水的,很不好固定在电极上的。你的样会不会扫的过程中掉了。可以吧血红蛋白量加大

嗯 做的过程中会发现血红蛋白溶解在PBS缓冲液中,估计是没有充分晾干的原因
9楼2012-09-25 22:10:38
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yutom

铜虫 (初入文坛)

tom
10楼2012-09-25 22:17:06
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