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血红蛋白修饰在电极上不出峰
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he20055742
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血红蛋白修饰在电极上不出峰
我是现在电极上修饰碳纳米管和壳聚糖的悬浮液,然后再滴入少量的血红蛋白在电极上 空气中晾干 然后测CV曲线 看到文献上都是在-0.4到-0.1范文内有好的氧化还原峰,但是我做了一个礼拜了都是做不出来氧化还原峰,血红蛋白换过好几家公司的 但是都是便宜货,也通氮气除氧了,缓冲液是0.1m PBS溶液 为什么做不出来氧化还原峰,有时候在0.2到0.4范围内都是有氧化还原峰!求高手指点迷津
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1楼
2012-09-25 11:20:44
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he20055742
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8楼
:
Originally posted by
hw_zhong
at 2012-09-25 21:21:55
碳纳米管是疏水的,很不好固定在电极上的。你的样会不会扫的过程中掉了。可以吧血红蛋白量加大
嗯 做的过程中会发现血红蛋白溶解在PBS缓冲液中,估计是没有充分晾干的原因
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9楼
2012-09-25 22:10:38
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Jackcd12
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857688363: 金币+1, 感谢应助
2012-09-25 16:41:25
道理很简单,在你这种条件下,血红蛋白无法与电极表面进行电子转移交换反应,其可能的原因:电极修饰层电子导电能力差,不利于传递电子;蛋白质在修饰层附着的状态不利于电子转移。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
2楼
2012-09-25 11:49:43
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he20055742
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2楼
:
Originally posted by
Jackcd12
at 2012-09-25 11:49:43
道理很简单,在你这种条件下,血红蛋白无法与电极表面进行电子转移交换反应,其可能的原因:电极修饰层电子导电能力差,不利于传递电子;蛋白质在修饰层附着的状态不利于电子转移。
求指点呀 我看别人用这些材料能做出来呀 我差不多都是参照文献的 请问我怎么能有所改善呀!
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3楼
2012-09-25 15:07:10
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Jackcd12
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【答案】应助回帖
这类文献很多,关键是上面提到的两方面的问题。当然,首先你要肯定你的实验仪器和操作步骤都正确无误。
你可以在你的系统中添加一点H2O2来检查Hb对H2O2的催化还原能力。
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Themoreamanlearns,themoreheknowshisignorance!
4楼
2012-09-25 15:30:58
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