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气相色谱峰问题
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halou2011
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气相色谱峰问题
做气相时,出现的峰很小,而且会有负峰出现,什么原因造成的啊
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1楼
2011-12-28 10:22:45
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liupeng5182
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stormxuhao(金币+1): 积极参与 2011-12-28 11:27:46
halou2011(金币+3):
★
有帮助 2011-12-29 09:43:59
有好多原因,至少你应该说明你要测什么,用什么容易萃取的,气相条件等。与被测物质的性质、浓度、测试条件等有关。你可以查查已经发表的论文里,他们用的什么测试条件,进样口温度,分流比,载气流速,色谱柱,检测器及参数等。
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2楼
2011-12-28 11:26:40
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halou2011
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Originally posted by
liupeng5182
at 2011-12-28 11:26:40:
有好多原因,至少你应该说明你要测什么,用什么容易萃取的,气相条件等。与被测物质的性质、浓度、测试条件等有关。你可以查查已经发表的论文里,他们用的什么测试条件,进样口温度,分流比,载气流速,色谱柱,检 ...
恩。我找找文献。
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3楼
2011-12-28 14:28:09
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2011-12-28 20:46:56
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kanavaro11(金币+2): 积极!欢迎常来! 2011-12-28 21:32:47
峰小是因为样品中目标物的含量小
你可以通过增大进样量和减小分流比两种方式来增大峰面积
另外,还要考虑你的柱子是否合适检测该物质
有负峰?确实是峰而不是毛刺?
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halou2011
5楼
2011-12-28 21:19:35
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Originally posted by
tuobaohua
at 2011-12-28 21:19:35:
峰小是因为样品中目标物的含量小
你可以通过增大进样量和减小分流比两种方式来增大峰面积
另外,还要考虑你的柱子是否合适检测该物质
有负峰?确实是峰而不是毛刺?
恩。是峰不是毛刺。有人说进样量太大也会出现负峰,这可能嘛?
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6楼
2011-12-29 09:47:26
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Originally posted by
halou2011
at 2011-12-29 09:47:26:
恩。是峰不是毛刺。有人说进样量太大也会出现负峰,这可能嘛?
应该没问题啊
你进样多少?
1微升?
我进两微升都没事
再说了,看看溶剂峰,那么高的浓度,都没有负峰
是不是柱子开始老化了,
掉那些什么硅氧烷之类的东西了啊
那样就会有倒峰
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7楼
2011-12-29 10:25:30
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如果样品没问题,就有可能是镍转化酶没有了或者是转化炉问题,我遇到过峰变小情况
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2011-12-29 13:41:08
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