| 查看: 2424 | 回复: 10 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
huifengnayan铜虫 (初入文坛)
|
[求助]
marker 跑成这样是怎么个情况
|
|
marker 跑成这样是怎么个情况，下面越来越宽，跑了16分钟 |
回复此楼» 猜你喜欢
自荐读博
已经有5人回复
-
求个博导看看
已经有16人回复
-
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有4人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
-
求助院士们，这个如何合成呀
已经有4人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
-
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言
已经有4人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
-
带资进组求博导收留
已经有10人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 是该成立一个机构，监管限制新增杂志了
已经有21人回复
- RT-PCR扩增图和溶解曲线跑成这样
已经有12人回复
- 这是我的page胶的图，有些奇怪，请大家给点意见，分析下，怎么会跑成这样
已经有11人回复
- 我做酶切电泳自制marker开始都挺好，后来跑不开了。
已经有7人回复
- 【求助/交流】琼脂糖凝胶电泳Marker跑的很不正常啊
已经有14人回复
- 【求助/交流】为嘛我的回收胶跑成这个样子！
已经有17人回复
- 【求助/交流】SSR结果为什么跑成这样，各位高手给指点一下
已经有20人回复
- 【求助/交流】RT-PCR ，内参在哪个步骤添加以及marker何时使用及确定？谢谢
已经有14人回复
- 【求助】dlpoly跑动力学生成的体系，分散到盒子的顶点上了，这是怎么一回事？应该怎么
已经有5人回复
- 【求助/交流】marker的溴酚蓝跑的快怎么回事
已经有7人回复
- 【求助/交流】小弟提的江珧DNA跑琼脂糖是这样的 师兄师姐们给分析一下
已经有11人回复
- 【求助/交流】怎么条带跑成这样？？？求高人指教。。。
已经有26人回复
- 【求助/交流】为什么我的sds-page全细胞总跑成这样，影响看结果，请指点。
已经有16人回复
- 【求助/交流】电泳跑成这样是怎么回事？
已经有7人回复
- 【求助/交流】怎样才能把HINDIII marker跑好
已经有7人回复
7楼2011-12-29 02:15:09
121112111211
木虫 (小有名气)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 4438.3
- 散金: 988
- 红花: 3
- 帖子: 272
- 在线: 654.9小时
- 虫号: 941649
- 注册: 2010-01-13
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2011-12-27 19:27:15
3楼2011-12-28 10:38:42
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
huifengnayan(金币+1): ★★★很有帮助 2011-12-28 21:05:30
huifengnayan(金币+1): ★★★很有帮助 2011-12-28 21:05:30
| 可能是marker性能不好。每个预染蛋白条带分子量稍微有些差异，不是完全的一致，所以中、小分子量marker会有梯形改变（大分子量也不是绝对的条带，跑低一点浓度的分辨率低的胶就可以看出来），为相差不多的markers造成（如果marker稍有降解就更明显了）。我是这么理解的：中小分子量更容易受到影响。比如1kd的差异，对于14.4kd的marker影响就很大导致条带迁移不均形成梯形；对于117kd的marker则影响很小，1kd的差异胶上是很难反映出来的。若为彩色marker因均一性好则很少出现这种情况，都是一条线。 |
4楼2011-12-28 11:23:18