应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 请教液相高手，关于拖尾及倒峰问题
51/1返回列表
查看: 3006  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

琴弦

金虫 (小有名气)

[求助] 请教液相高手，关于拖尾及倒峰问题

本人做叔胺的液相分析，出现拖尾现象如图一


故考虑加入缓冲剂三乙胺来改善拖尾现象，却出现倒峰，并且产物的峰响应值降低，如图二

图一



图二
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

液相学习

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-12-19 15:24:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
padodo(金币+3): 感谢应助！ 2011-12-19 21:02:19
琴弦(金币+2): 谢谢了 2011-12-21 11:52:31
对比分析，倒峰原因很可能是某杂吸收波长大于分析波长，且含量较大。
但感觉上叫倒峰不太适合，貌似是基线漂移引起的。主要还是流动相或样品中杂质限度高。估计是所用的三乙胺有问题，试试改用好一点的三乙胺。

改善拖尾，一般都是加入三乙胺，屏蔽硅羟基的活性。另外使用缓冲盐，使流动相保持一定的离子强度和pH，可间接较少拖尾。
赞一下(1人) 回复此楼
守候在风中的宁静。
3楼2011-12-19 17:15:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答

liklark

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
padodo(金币+1): 感谢应助！ 2011-12-19 21:02:09
琴弦(金币+1): 谢谢 2011-12-21 11:52:50
三乙胺经过处理没，流动相处理下
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-12-19 15:29:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

琴弦

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liklark at 2011-12-19 15:29:16:
三乙胺经过处理没，流动相处理下

三乙胺是蒸馏后的馏分
先后配制10mmol/lL, 30 mmol/L，但是让是这样
赞一下 回复此楼
4楼2011-12-19 18:46:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

琴弦

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-12-19 17:15:35:
对比分析，倒峰原因很可能是某杂吸收波长大于分析波长，且含量较大。
但感觉上叫倒峰不太适合，貌似是基线漂移引起的。主要还是流动相或样品中杂质限度高。估计是所用的三乙胺有问题，试试改用好一点的三乙胺。
...

三乙胺是经过蒸馏后馏分，这个倒峰不明显，我一会可以上传一个倒峰显著的。
赞一下 回复此楼
5楼2011-12-19 18:48:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 17 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭