应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 关于Q Sepharose® Fast Flow 阴离子交换柱挂柱问题
51/1返回列表
查看: 3508  |  回复: 8
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

grape114

金虫 (正式写手)

Biosimilars

[求助] 关于Q Sepharose® Fast Flow 阴离子交换柱挂柱问题

我现在也用QFF分离蛋白，用的0.02m的NaOH和甘氨酸做缓冲液，调成PH10.0但是我的蛋白挂不上柱子，我蛋白的PI是8.6左右，想提高缓冲液的PH值，但是怕太高我的蛋白变性，想问下PH值最高能调成多少呢。谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
笑对人生，相信自己。
1楼2011-12-15 12:24:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hinge1001

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有可能存在阴离子的干扰，或者可以把上样液盐浓度降低一些
赞一下 回复此楼
7楼2012-05-31 15:06:57
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

lhhluo

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你蛋白的PI在8.6，其实你把pH调到6或7，用阳离子柱去纯化更合适，如果一定要用Q柱的话，那调节pH低于你的PI让你的蛋白流穿会好点
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-12-15 13:03:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉你还是用阳离子交换吧，蛋白这个东西对PH还是要求比较苛刻的
赞一下 回复此楼
3楼2011-12-15 15:09:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

grape114

金虫 (正式写手)

Biosimilars
引用回帖:
2楼: Originally posted by lhhluo at 2011-12-15 13:03:31:
你蛋白的PI在8.6，其实你把pH调到6或7，用阳离子柱去纯化更合适，如果一定要用Q柱的话，那调节pH低于你的PI让你的蛋白流穿会好点

我其实是sp柱下来的，分不开，所以有跑的Q柱，但是挂不上柱子，想看看最大能调成多少好点，能挂上，又不影响我的蛋白
赞一下 回复此楼
笑对人生，相信自己。
4楼2011-12-15 16:29:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭