版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3566)
>
文献求助
(419)
>
导师招生
(223)
>
虫友互识
(196)
>
休闲灌水
(135)
>
论文道贺祈福
(101)
>
考博
(93)
>
招聘信息布告栏
(84)
>
硕博家园
(77)
>
论文投稿
(76)
>
基金申请
(51)
>
博后之家
(38)
>
绿色求助(高悬赏)
(37)
>
教师之家
(25)
>
外文书籍求助
(23)
>
考研
(21)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
生物制药
»
着急,大孔树脂上样量的问题,上完样之后样品上面还要加流动相吗?
5
1/1
返回列表
查看: 3171 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
shao00110
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 111.8
帖子: 21
在线: 24.5小时
虫号: 1321577
[交流]
着急,大孔树脂上样量的问题,上完样之后样品上面还要加流动相吗?
我用的是AB-8大孔树脂吸附黄酮,黄酮用水溶解之后准备上样,求助上样量大概是多少呢?上完样之后,样品溶液上面还要加流动相吗?如果不加的话,那岂不是吸附一段时间后,柱子不就干了吗,而且流速也没法控制了。
回复此楼
» 猜你喜欢
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有7人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有5人回复
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有5人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有25人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有3人回复
自荐读博
已经有3人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有5人回复
不自信的我
已经有5人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
大孔树脂水洗部分浑浊是怎么回事,是我的小极性样品析出来了吗?
已经有4人回复
大孔树脂相关问题
已经有5人回复
大孔树脂如何上样,和硅胶层析方法一样吗?
已经有6人回复
大孔吸附树脂分离时,样品浓度一定要最大吗
已经有11人回复
大孔树脂的上柱量怎么确定?
已经有9人回复
大孔树脂的溶胀问题
已经有5人回复
【求助】大孔树脂纯化时如何控制上样量的流速
已经有5人回复
【求助】大孔树脂上样的中药浸膏浓度?
已经有11人回复
【求助】大孔吸附树脂装柱后还没上样流速就很慢了 怎么解决
已经有16人回复
【求助】大孔树脂干法上样可以吗
已经有6人回复
【求助】大孔树脂上样液溶剂的选择问题
已经有12人回复
【求助】大孔树脂洗脱问题
已经有11人回复
【求助】中药醇提液上大孔树脂柱的问题
已经有19人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
坐标济南,来碰碰运气
+
1
/460
江汉大学招聘AI for Materials/电解液/锂金属/全固态电池等方面的博士或者博士后
+
1
/171
湖南师范大学医工交叉科研团队招收计算机博士生
+
1
/89
DNA甲基化位点定量试剂盒(qPCR版)-适合特定基因位点5mC定量检测
+
1
/86
上海大学昝鹏教授、军事医学研究院伯晓晨研究员/倪铭副研究员 课题组招聘博士生
+
1
/79
昆明理工大学冶能院离子液体冶金课题组招收博士
+
1
/58
国重点实验室双一流A类长江学者团队招2026年全日制博士1-2名/博后1-2名
+
2
/44
华中科技大学龚江研究员课题组诚招博士研究生、科研助理和博士后
+
3
/24
南京工业大学城市建设学院招收建筑节能方向2026年入学全日制博士
+
2
/22
SCI,计算机相关可以写
+
1
/22
澳科大招收2026年秋季入学药学硕士-生物材料方向
+
5
/20
2026年黄河科技学院纳米功能材料研究所招聘
+
2
/16
SCI,计算机相关可以写
+
1
/16
博士/硕士招生
+
1
/8
层流压差质量流量计在电解水制氢中的应用
+
1
/5
中国科学院苏州纳米所院士团队博士后岗位招聘
+
1
/4
电子科技大学激光与光子制造团队招硕士博士
+
1
/4
国家优青李洪森教授招收2026年入学博士生(2~3名)
+
1
/4
土木、交通工程专业博士后站有吗?(无博士毕业3年要求+可接受兼职博后)
+
1
/3
国家级人才课题组招收生物学相关专业2026年入学博士生
+
1
/1
1楼
2011-12-15 10:42:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
追_风_少_年
新虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 11.6
帖子: 24
在线: 4.1小时
虫号: 3656264
★
shao00110(金币+1): 谢谢参与
上样量的大小取决于你树脂的多少。超出树脂吸附能力后,上样就没有意义了。 不用加流动相,柱子是不会干的,流速如果是车间里可用离心机控制,实验室内可用手动控制
赞
一下
回复此楼
高级回复
7楼
2015-01-21 16:49:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
herb_fcwr
至尊木虫
(著名写手)
应助: 31
(小学生)
金币: 17837.5
帖子: 1762
在线: 145.2小时
虫号: 1486560
★ ★
shao00110(金币
+1
):谢谢参与
豆哥(金币+1): 感谢应助 2011-12-15 11:14:12
上完样后用水冲,估计水不会把你黄酮洗下来吧?玩笑!
然后再用不同浓度乙醇冲。
最大上样量需要你预实验试了,我的经验是
树脂和药材的比是3ml:1g,我的样品还没漏过。
这仅是经验而已,如果要找最大上样量,还请预实验
试试。
赞
一下
(2人)
回复此楼
2楼
2011-12-15 11:02:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
shao00110
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 111.8
帖子: 21
在线: 24.5小时
虫号: 1321577
引用回帖:
楼
:
Originally posted by
herb_fcwr
at 2011-12-15 11:02:58:
上完样后用水冲,估计水不会把你黄酮洗下来吧?玩笑!
然后再用不同浓度乙醇冲。
最大上样量需要你预实验试了,我的经验是
树脂和药材的比是3ml:1g,我的样品还没漏过。
这仅是经验而已,如果要找最大上样量, ...
谢谢 我是第一次做树脂吸附试验,很多问题都不明白 你说的比例是3ml:1g的意思是3ml树脂中加1g药材还是1g树脂中加3ml药液? 你的意思是上完样后就在样品上加水,用水做流动相?你的流速大概是多少?大概吸附多长时间?
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-12-15 11:18:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
herb_fcwr
至尊木虫
(著名写手)
应助: 31
(小学生)
金币: 17837.5
帖子: 1762
在线: 145.2小时
虫号: 1486560
★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 继续奖励 2011-12-15 12:32:34
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
shao00110
at 2011-12-15 11:18:54:
谢谢 我是第一次做树脂吸附试验,很多问题都不明白 你说的比例是3ml:1g的意思是3ml树脂中加1g药材还是1g树脂中加3ml药液? 你的意思是上完样后就在样品上加水,用水做流动相?你的流速大概是多少?大概吸附多 ...
1g药材的提取液,用3ml树脂吸附分离。
上完样后,等药液和树脂液面差不多时,加水洗脱。
流速应该还是摸索出来的,我一般是2-3BV/h。
不用等吸附时间,上完样水洗脱,然后是乙醇洗脱。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-12-15 12:31:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定