应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 着急，大孔树脂上样量的问题，上完样之后样品上面还要加流动相吗？
71/1返回列表
查看: 3273  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

shao00110

铜虫 (初入文坛)

[交流] 着急，大孔树脂上样量的问题，上完样之后样品上面还要加流动相吗？

我用的是AB-8大孔树脂吸附黄酮，黄酮用水溶解之后准备上样，求助上样量大概是多少呢？上完样之后，样品溶液上面还要加流动相吗？如果不加的话，那岂不是吸附一段时间后，柱子不就干了吗，而且流速也没法控制了。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-12-15 10:42:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
shao00110(金币+1):谢谢参与
豆哥(金币+1): 感谢应助 2011-12-15 11:14:12
上完样后用水冲，估计水不会把你黄酮洗下来吧？玩笑！
然后再用不同浓度乙醇冲。
最大上样量需要你预实验试了，我的经验是
树脂和药材的比是3ml:1g，我的样品还没漏过。
这仅是经验而已，如果要找最大上样量，还请预实验
试试。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-12-15 11:02:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shao00110

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by herb_fcwr at 2011-12-15 11:02:58:
上完样后用水冲，估计水不会把你黄酮洗下来吧？玩笑！
然后再用不同浓度乙醇冲。
最大上样量需要你预实验试了，我的经验是
树脂和药材的比是3ml:1g，我的样品还没漏过。
这仅是经验而已，如果要找最大上样量， ...

谢谢 我是第一次做树脂吸附试验，很多问题都不明白  你说的比例是3ml：1g的意思是3ml树脂中加1g药材还是1g树脂中加3ml药液？  你的意思是上完样后就在样品上加水，用水做流动相？你的流速大概是多少？大概吸附多长时间？
赞一下 回复此楼
3楼2011-12-15 11:18:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)
★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 继续奖励 2011-12-15 12:32:34
引用回帖:
3楼: Originally posted by shao00110 at 2011-12-15 11:18:54:
谢谢 我是第一次做树脂吸附试验，很多问题都不明白  你说的比例是3ml：1g的意思是3ml树脂中加1g药材还是1g树脂中加3ml药液？  你的意思是上完样后就在样品上加水，用水做流动相？你的流速大概是多少？大概吸附多 ...

1g药材的提取液，用3ml树脂吸附分离。
上完样后，等药液和树脂液面差不多时，加水洗脱。
流速应该还是摸索出来的，我一般是2-3BV/h。
不用等吸附时间，上完样水洗脱，然后是乙醇洗脱。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-12-15 12:31:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sanglizi2012

金虫 (正式写手)
上完样等样品溶液降到树脂面时加一点洗脱剂，然后关闭阀门，吸附一个晚上
赞一下 回复此楼
5楼2012-12-27 10:32:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

多多拉

新虫 (初入文坛)
★
shao00110(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
4楼: Originally posted by herb_fcwr at 2011-12-15 12:31:13
1g药材的提取液，用3ml树脂吸附分离。
上完样后，等药液和树脂液面差不多时，加水洗脱。
流速应该还是摸索出来的，我一般是2-3BV/h。
不用等吸附时间，上完样水洗脱，然后是乙醇洗脱。...

你好，我也是第一次做树脂吸附试验。不知道上面说的“上完样水洗脱，然后是乙醇洗脱”醇洗要在什么时候换
赞一下 回复此楼
6楼2013-11-09 23:21:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追_风_少_年

新虫 (初入文坛)
★
shao00110(金币+1): 谢谢参与
上样量的大小取决于你树脂的多少。超出树脂吸附能力后，上样就没有意义了。 不用加流动相，柱子是不会干的，流速如果是车间里可用离心机控制，实验室内可用手动控制
赞一下 回复此楼
7楼2015-01-21 16:49:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shao00110 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 290求调剂 +6 @将就将就看 2026-03-10 11/550 2026-03-17 10:22 by @将就将就看
[考研] 286求调剂 +3 lemonzzn 2026-03-16 5/250 2026-03-16 20:43 by lemonzzn
[考研] 考研化学学硕调剂，一志愿985 +3 张vvvv 2026-03-15 5/250 2026-03-16 20:25 by 张vvvv
[考研] 机械专硕325，寻找调剂院校 +3 y9999 2026-03-15 5/250 2026-03-16 19:58 by y9999
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +8 一鸭鸭哟 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:35 by 沐霖12138
[考研] 277材料科学与工程080500求调剂 +3 自由煎饼果子 2026-03-16 3/150 2026-03-16 14:10 by 运气yunqi
[考研] 中科大材料专硕319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-13 3/150 2026-03-14 18:10 by houyaoxu
[考研] 328求调剂 +3 5201314Lsy！ 2026-03-13 6/300 2026-03-14 15:31 by hyswxzs
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 材料080500调剂求收留 +3 一颗meteor 2026-03-13 3/150 2026-03-14 10:54 by peike
[考研] 331求调剂（0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 327求调剂 +4 Ffff03 2026-03-10 4/200 2026-03-14 00:17 by JourneyLucky
[考研] 材料工程调剂 +9 咪咪空空 2026-03-12 9/450 2026-03-13 22:05 by 星空星月
[考研] 0856材料与化工301求调剂 +5 奕束光 2026-03-13 5/250 2026-03-13 22:00 by 星空星月
[考研] 求调剂 +5 一定有学上- 2026-03-12 5/250 2026-03-13 18:31 by ms629
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 277求调剂 +4 anchor17 2026-03-12 4/200 2026-03-13 11:15 by 白夜悠长
[考研] 08食品或轻工求调剂，本科发表3篇sci一区top论文，一志愿南师大食品科学与工程 +3 我是一个兵， 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:21 by Yuyi.
[考研] 化工学硕306求调剂 +9 42838695 2026-03-12 9/450 2026-03-13 10:16 by houyaoxu
[考研] 290求调剂 +3 柯淮然 2026-03-10 8/400 2026-03-11 13:48 by 柯淮然
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭