24小时热门版块排行榜    

查看: 2090  |  回复: 11

shiwenjing

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】大孔树脂洗脱问题 已有10人参与

各位虫虫,我使用D-101树脂洗脱皂苷,用纯水洗脱干净后直接用60%乙醇洗脱,但是发现低浓度的乙醇也可以洗出来,现在应该怎么办呢???
    用纯水洗净再重新用低浓度洗,还是怎么办???
    着急啊,想想办法吧。谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-09 14:36:42
梯度夸得太大了
一般大孔是粗分,会设3-4个梯度
如水洗、30%乙醇洗、50%乙醇洗、75%乙醇洗、95%冲柱
楼主水洗完直接就用60%是不合理的,现在的解决方法,估计只能是全部洗下来,然后重新上柱了
欢迎您来药学版~
3楼2010-05-09 11:50:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

westzilch

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-09 14:36:25
楼主前期工作也太不仔细了,怎么能用这么大的浓度直接洗,要不你现在直接用乙醇全冲下来,浓缩后重新上样
2楼2010-05-09 11:50:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

waters600

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1):谢谢交流 2010-05-09 13:41:43
是的,用高浓度醇全洗下来,哪部分都不要扔,全部合并后浓缩,以防丢失成分
然后再重新洗吧。

祝好运
4楼2010-05-09 12:11:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sylotus

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
只好再重新上柱分了。。。
5楼2010-05-09 13:49:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flies

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
重新上柱子把,好在这个不是很麻烦
6楼2010-05-09 13:52:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wtf66

木虫 (著名写手)

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
楼主你也太直接了,一步就想到位!
怨而不怒,哀而不伤
7楼2010-05-09 14:38:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

剑客

木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by shiwenjing at 2010-05-09 11:43:32:
各位虫虫,我使用D-101树脂洗脱皂苷,用纯水洗脱干净后直接用60%乙醇洗脱,但是发现低浓度的乙醇也可以洗出来,现在应该怎么办呢???
    用纯水洗净再重新用低浓度洗,还是怎么办???
    着急啊,想想办法 ...

想知道楼主怎么预处理上样液的,我也想大孔树脂处理皂苷,但是浓缩回收醇后的有点浓不澄清,加水效果不是很好,我要的东西话说水溶性差,不知道放置后沉淀的是不是我要的东西,困惑中,交流下经验
8楼2010-05-09 16:31:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dsz200200

金虫 (正式写手)


wtf66(金币+1):谢谢参与 2010-05-10 12:44:13
梯度洗脱,也能给皂苷划个段
老板很重要!
9楼2010-05-10 12:40:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

熊咆龙吟

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
重新上柱吧!注意梯度洗脱量和梯度设计。
10楼2010-05-11 13:08:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shiwenjing 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见