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冰鱼儿

金虫 (正式写手)

[求助] 大孔树脂的上柱量怎么确定?

RT我用的是D101大孔树脂,我的样品浸膏有100多克,不知道需要多少大孔树脂?大孔树脂多了会有影响吗?
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古可ぷ

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖


qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~ 2011-08-07 20:33:03
大孔树脂的吸附量一般不超过10%,你根据你目标成分的含量来算即可
非吾小天下,才高而已;非吾纵古今,时赋而已;非吾睨九州,宏观而已;三非焉罪?无梦至胜
2楼2011-08-07 15:01:26
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冰鱼儿

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 古可ぷ at 2011-08-07 15:01:26:
大孔树脂的吸附量一般不超过10%,你根据你目标成分的含量来算即可

那你的意思是如果我用1kg的大孔树脂,上样的液体药物不能超过100ml?
3楼2011-08-07 15:13:52
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古可ぷ

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【答案】应助回帖

★ ★
qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~ 2011-08-07 20:33:10
qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~ 2011-08-07 20:33:15
引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰鱼儿 at 2011-08-07 15:13:52:
那你的意思是如果我用1kg的大孔树脂,上样的液体药物不能超过100ml?

按目标成分算的
这涉及很多因素,柱子的内径和高度等
有时候我们1g样品的提取物就用的1.5*8cm的体积
非吾小天下,才高而已;非吾纵古今,时赋而已;非吾睨九州,宏观而已;三非焉罪?无梦至胜
4楼2011-08-07 15:16:50
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steveplum

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-08-08 10:59:18
具体用多少千克的树脂我现在告诉不了你了(时间太长了,忘了质量比,不好意思啊)
100多克,用直径8厘米以上的柱子吧,装上80厘米以上高度的树脂吧,应该挺多的,装多了没有关系,不过是过柱的时候多用些乙醇罢了

树脂装多些是为了吸附更好,高度高些是为了分离更好(有时候会有色带,可以拿荧光灯照着看一下)

过大孔是个体力活,祝你好运哦

但是,我遇到的都效果一般般吧

还有你上面说的上样溶解样品溶剂量的问题,100ml那明显是不够的!除非你的样品相当好溶于水中,一般是比较难溶的,需要大量的水溶解,没准几十万毫升的水(实验室有人用过的),上样非常关键,不能图省事
——————————————我滴爱~赤裸裸~~
5楼2011-08-08 08:17:35
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caoxu1988

木虫 (正式写手)

我欲乘风归去!

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-08-08 11:00:05
呵呵,这个我建议你做下D101对你的药液的饱和吸附量,毕竟各方面因素的影响(上样量,体积,上样流速,洗脱液体积、浓度等等),所以别人做的跟自己做的是有些差异的!
又恐琼楼玉宇!
6楼2011-08-08 10:09:22
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LJLZPF

新虫 (初入文坛)

大孔树脂的最大吸附量怎么确定?  是上样的浓度与流出的废液浓度一样呢?还是只要废液出现目的产物就算是不能吸附了
7楼2013-01-11 18:35:51
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Cpuli87

木虫 (正式写手)

没那么复杂的,你试试药材量与大孔树脂1:1的量投放,你的药材是100g,那么的你大孔放100g,或者再多点!对于分离而言,没必要搞的那么精确吧,假如是摸工艺的话,自己再摸索的!料液其实稀一点没关系,大孔吸附的量是固定的吧!
8楼2013-01-15 14:28:36
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lb1527

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by caoxu1988 at 2011-08-08 10:09:22
呵呵,这个我建议你做下D101对你的药液的饱和吸附量,毕竟各方面因素的影响(上样量,体积,上样流速,洗脱液体积、浓度等等),所以别人做的跟自己做的是有些差异的!

请问下~怎么做D101对药液饱和吸附量的实验啊~
9楼2013-07-05 16:37:20
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ypd2013

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by steveplum at 2011-08-08 08:17:35
具体用多少千克的树脂我现在告诉不了你了(时间太长了,忘了质量比,不好意思啊)
100多克,用直径8厘米以上的柱子吧,装上80厘米以上高度的树脂吧,应该挺多的,装多了没有关系,不过是过柱的时候多用些乙醇罢了 ...

你好,论文上写得“稀释到5 L加入预处理完
全的AB-8柱(517 cm3),反复吸附至完全,先用4 L
水洗去糖,然后用800 mL35%乙醇洗去杂质,最后
用5倍柱体积95%乙醇洗脱皂苷,收集洗脱液上预
处理好的D-280柱脱色,脱色后的洗脱液减压浓缩
至小体积,冻干,得产品虎眼万年青皂苷4.55 g,得
率为0.91%。”
依你看,这靠谱吗?
我想请教这个反复吸附的工艺参数,谢谢!
10楼2015-05-01 16:34:30
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