应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 着急，大孔树脂上样量的问题，上完样之后样品上面还要加流动相吗？
71/1返回列表
查看: 3268  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

shao00110

铜虫 (初入文坛)

[交流] 着急，大孔树脂上样量的问题，上完样之后样品上面还要加流动相吗？

我用的是AB-8大孔树脂吸附黄酮，黄酮用水溶解之后准备上样，求助上样量大概是多少呢？上完样之后，样品溶液上面还要加流动相吗？如果不加的话，那岂不是吸附一段时间后，柱子不就干了吗，而且流速也没法控制了。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-12-15 10:42:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
shao00110(金币+1):谢谢参与
豆哥(金币+1): 感谢应助 2011-12-15 11:14:12
上完样后用水冲，估计水不会把你黄酮洗下来吧？玩笑！
然后再用不同浓度乙醇冲。
最大上样量需要你预实验试了，我的经验是
树脂和药材的比是3ml:1g，我的样品还没漏过。
这仅是经验而已，如果要找最大上样量，还请预实验
试试。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-12-15 11:02:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shao00110

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by herb_fcwr at 2011-12-15 11:02:58:
上完样后用水冲，估计水不会把你黄酮洗下来吧？玩笑！
然后再用不同浓度乙醇冲。
最大上样量需要你预实验试了，我的经验是
树脂和药材的比是3ml:1g，我的样品还没漏过。
这仅是经验而已，如果要找最大上样量， ...

谢谢 我是第一次做树脂吸附试验，很多问题都不明白  你说的比例是3ml：1g的意思是3ml树脂中加1g药材还是1g树脂中加3ml药液？  你的意思是上完样后就在样品上加水，用水做流动相？你的流速大概是多少？大概吸附多长时间？
赞一下 回复此楼
3楼2011-12-15 11:18:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

herb_fcwr

至尊木虫 (著名写手)
★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 继续奖励 2011-12-15 12:32:34
引用回帖:
3楼: Originally posted by shao00110 at 2011-12-15 11:18:54:
谢谢 我是第一次做树脂吸附试验，很多问题都不明白  你说的比例是3ml：1g的意思是3ml树脂中加1g药材还是1g树脂中加3ml药液？  你的意思是上完样后就在样品上加水，用水做流动相？你的流速大概是多少？大概吸附多 ...

1g药材的提取液，用3ml树脂吸附分离。
上完样后，等药液和树脂液面差不多时，加水洗脱。
流速应该还是摸索出来的，我一般是2-3BV/h。
不用等吸附时间，上完样水洗脱，然后是乙醇洗脱。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-12-15 12:31:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sanglizi2012

金虫 (正式写手)
上完样等样品溶液降到树脂面时加一点洗脱剂，然后关闭阀门，吸附一个晚上
赞一下 回复此楼
5楼2012-12-27 10:32:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

多多拉

新虫 (初入文坛)
★
shao00110(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
4楼: Originally posted by herb_fcwr at 2011-12-15 12:31:13
1g药材的提取液，用3ml树脂吸附分离。
上完样后，等药液和树脂液面差不多时，加水洗脱。
流速应该还是摸索出来的，我一般是2-3BV/h。
不用等吸附时间，上完样水洗脱，然后是乙醇洗脱。...

你好，我也是第一次做树脂吸附试验。不知道上面说的“上完样水洗脱，然后是乙醇洗脱”醇洗要在什么时候换
赞一下 回复此楼
6楼2013-11-09 23:21:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

追_风_少_年

新虫 (初入文坛)
★
shao00110(金币+1): 谢谢参与
上样量的大小取决于你树脂的多少。超出树脂吸附能力后，上样就没有意义了。 不用加流动相，柱子是不会干的，流速如果是车间里可用离心机控制，实验室内可用手动控制
赞一下 回复此楼
7楼2015-01-21 16:49:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shao00110 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化学工程321分求调剂 +7 大米饭！ 2026-03-15 7/350 2026-03-16 10:25 by 了了了了。。
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-15 6/300 2026-03-16 08:00 by wang_dand
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-15 3/150 2026-03-15 09:12 by JourneyLucky
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 复试调剂 +4 z1z2z3879 2026-03-14 5/250 2026-03-14 16:30 by JourneyLucky
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 求调剂！ +4 朔朔话 2026-03-09 4/200 2026-03-14 01:38 by JourneyLucky
[考研] 328，0703考生求调剂，一志愿为东北师范大学 +4 观素律 2026-03-09 5/250 2026-03-14 01:24 by JourneyLucky
[考研] 327求调剂 +4 Ffff03 2026-03-10 4/200 2026-03-14 00:17 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +6 邱gl 2026-03-12 7/350 2026-03-13 23:24 by 邱gl
[考研] 304求调剂 +6 Mochaaaa 2026-03-12 7/350 2026-03-13 22:18 by 星空星月
[考研] ［0860］321分求调剂，ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 295求调剂 +3 小匕仔汁 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:17 by vgtyfty
[考研] 085600材料与化工 309分请求调剂 +7 dtdxzxx 2026-03-12 8/400 2026-03-13 14:43 by jxchenghu
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中师范071000，325求调剂 +5 RuitingC 2026-03-12 5/250 2026-03-13 10:43 by hyswxzs
[考研] 296求调剂 +3 大口吃饭 身体健 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:31 by 学员8dgXkO
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭