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wcwluwei

禁虫 (小有名气)

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gaoyang636

木虫 (著名写手)

贴张图看看先
2楼2011-12-14 19:41:11
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)

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3楼2011-12-14 23:15:53
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)

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4楼2011-12-14 23:18:14
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shaquila

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
貌似讲解的很严重,用什么染色
5楼2011-12-15 08:22:26
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忘忧草_

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一条带的话应该是降解掉了,所用的器材一定要无RNase处理,建议直接买处理好的,操作时要尽量快,避免空气流动,电泳时电压可以适当高点,减少电泳时间,电泳液要单独配制。。。额,其他想不到还有什么了,希望有用
不将就
6楼2011-12-15 10:33:49
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wcwluwei

禁虫 (小有名气)

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7楼2011-12-15 12:23:23
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longrna

新虫 (正式写手)

楼主的图也太简单了吧?
至少弄个OK的RNA或搞个DNA Marker吧?那样的图怎么看得出来啊?
伟大航线....
8楼2011-12-15 13:09:10
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看过图了,这也不算一条带呀;觉得你图可能截图截的?感觉不好呀,也有点发虚。可能是降解了吧。
  “能注意的我都注意了啊 ” 这句话说服力不高哦……我问几个问题:
1 提取的材料是新鲜的么?如果不是,可能你提RNA之前就降解了;
2 你操作时是否速度?是否戴了口罩?亦或者一直在和别人闲扯?是否尽量保证了低温操作?
3 tip头可以直接买Axygen的,你直接灭灭菌不大保险呀,用DEPC处理又麻烦还危险。
4 Trizol法的话,是不是买到假trizol了(...俺就用过)
9楼2011-12-15 14:54:44
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