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tianhua木虫 (正式写手)
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质量研究与工艺验证等问题已有6人参与
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请教各位站友： 在药品申报过程中，有以下几个问题不太明白： 1 质量研究需采用中试规模设备生产一定批量（此时批量是否只能保证质量研究、稳定性研究量即可？）的三批样品用于质量研究，这里三批主要用于质量研究、质量标准研究外，还要用于稳定性研究吗？ 2 然后，在接下来的工艺验证时又要采用大生产设备生产规定批量三批样品（此时批量应为今后正式生产的批量？），那么此时的三批样品是否需要做稳定性研究呢？如要，那么质量研究的三批样品的稳定性此时是否可不做，只做这里验证三批样品的稳定性呢？ 3 接下来，在申请时，需要省局进行现场核查，此时又要采用大生产设备生产三批样品（批量等同验证量），用于省所抽样检查，这里的三批肯定不要做稳定性了吧，那么这三批样品是不是抽样到省所以后就没用了，可以销废吗？ 4 申请时用于临床的样品（如仿制药生物等效性）是否可以用省局现场核查的三批用于临床用样品呢？ 以上4个问题，盼大家多多指点，谢谢先 |
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 制剂色谱分析 | 确认与验证 | 新药研发 |
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9楼2012-12-25 11:40:05
zuliang
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3楼2011-12-14 21:31:07
liuyanni2838
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4楼2011-12-21 19:39:18