应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 超声破碎细胞心得
51/1返回列表
查看: 12765  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

fanger

银虫 (小有名气)

[交流] 超声破碎细胞心得

此前用超声波细胞粉碎机粉碎细胞，感觉没有效果！操作没有问题，而另外问师兄师姐他们破碎得了，实在很费解，但我必须用这种方法破碎，这样对酶活的影响最小，所以请来了仪器厂家的技术员，这一来果然发现了问题！本身超声波粉碎细胞的效果很好，师兄师姐他们的破碎得了只是破了一点点，结果是因为变幅杆的问题！变幅杆得用扳手拧紧，手动拧不紧，相当于空载，不但破碎效果不好，还容易坏仪器！[/b]这对我的后续实验是一个很大帮助！借此和大家分享一下！破碎1.5，5mL的用6mm的变幅杆就可以了！几十mL的得用大的变幅杆，这样效果好些！而且大的变幅杆功率要求功率更大！槽温度不宜过低！看你的探针是加在哪里的，如果是大的管子，比如50mL的。你可以插在管子里，测的是你破碎液的温度，所以温度不能设得过高，30度左右。万一温度升至你设的温度，变幅杆会停止工作！要想破碎效果好又不影响酶活，那就减小间隙开的时间，增大间隙停的时间！让温度能维持较低。小的EP管，根本就是不能插的，探针是置于空气中的，但仍不能太低哟！偏高比较好！因为室温不那么低的！
希望这篇文章能给纠结着用超声波破碎细胞的人一个实际的帮助！另外，欢迎大家交流探讨实验问题！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

超声破碎

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

wanghuiyanyx chhuaao daiguoying 树袋熊欧尼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-11-23 15:15:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

胡小喜

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想问下楼主破碎真菌细胞壁一般用多大功率，超声多长时间呢？希望大侠指点啊
赞一下 回复此楼
12楼2012-11-21 15:49:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 26 个回答

乘风浮云

新虫 (正式写手)
★
fanger(金币+1):谢谢参与
最近也在用超声破碎细胞，注意的地方真多，弄不好就测不出酶活。。。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-11-23 17:34:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

547star

木虫 (著名写手)
★
fanger(金币+1):谢谢参与
我用2mm的变幅杆，插EP管没问题。我从来不用温度探头，先冰浴一阵子样品，然后把EP管放在冰水浴中破胞。
赞一下(3人) 回复此楼
5楼2011-11-23 18:35:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fldzm04

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
顶一下，我曾经就纠结在超声破碎这一步，菌液怎么都破碎不了，打两下菌液就成乳白色，后来实验就放弃了，可惜了。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-11-24 09:02:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
jjxcz2楼
2011-11-23 16:35   回复  
fanger(金币+1):谢谢参与
zlu5203楼
2011-11-23 16:49   回复  
fanger(金币+1):谢谢参与
awenrou6楼
2011-11-23 19:34   回复  
fanger(金币+1):谢谢参与
查看全部 26 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭