应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » Taqman实时荧光定量PCR本地信号过强是什么原因？
51/1返回列表
查看: 2782  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

appletreelym

铜虫 (初入文坛)

[求助] Taqman实时荧光定量PCR本地信号过强是什么原因？

本人最近做Taqman实时荧光定量PCR是常出现一个问题，本底信号非常高，如下图，是什么原因导致的呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-11-16 14:34:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

六妖妖

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

baseline扣除不对。自定义下baseline就好了。试一下baseline扣除从2到18个循环。
赞一下 回复此楼
8楼2012-10-10 13:22:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

liweiwei0812

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): Good! 鼓励新虫友参加交流！ 2011-11-16 16:18:27
有些仪器是要加校正染料的，以便消除本地信号的干扰，是不是没加校正染料呢？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-11-16 16:12:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love_st

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 鼓励积极应助！ 2011-11-16 18:10:54
看你的扩增曲线都在40个循环左右了，说明你的模板浓度过低，扩增信号当然也就低了，如果不是模板浓度过低的原因，就有可能是探针杂交效率低，这样就显得本底很高，你把扩增曲线弄成线性的看下
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-11-16 16:58:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

appletreelym

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liweiwei0812 at 2011-11-16 16:12:12:
有些仪器是要加校正染料的，以便消除本地信号的干扰，是不是没加校正染料呢？

我用的仪器是BIO-RAD CFX96 ，操作说明上没说要加校正染料。一般校正染料是自己买的还是仪器附带的？
赞一下 回复此楼
4楼2011-11-17 10:40:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭