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hcswj木虫 (小有名气)
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适配体aptamer与蛋白结合以及与互补链结合作用力哪个比较大呢？ 已有1人参与
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我看到很多文献上先让aptamer与互补链杂交，然后让目标蛋白来与互补链竞争，与apt结合，把互补链释放出去，但我怎么做都竞争不下来，我感觉互补作用应该大于适配体与蛋白结合的作用力，但是好多文献都报道了，我感觉很迷惑！还有我认为从构象上讲，apt与蛋白结合需要有一定的构象，apt与互补链杂交后这种构象应该不存在了，那apt怎么还能结合蛋白呢？ 求高人指点！ |
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 Aptamer_Biosensor |
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7楼2013-09-26 15:07:19
【答案】应助回帖
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hcswj: 金币+25, ★★★很有帮助 2015-04-02 09:42:01
hcswj: 金币+25, ★★★很有帮助 2015-04-02 09:42:01
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适配体的Kd值只有uM,一般来说不能把cDNA竞争下来。 目标物与适配体识别，有说法说是氢键结合，但是如果Kd值只有uM,那么这样的结合比起碱基对之间氢键结合，大概要差10-1000倍。“有的aptamer和相应配体的结合力强，有的就弱，那要看什么配体和aptamer”，不是说要看什么，关键是Kd值，如果Kd值在 pM级别，那么aptamer和相应配体的结合力相当于一般抗原和抗体的结合力。 |
10楼2015-02-28 18:54:00
更深的蓝
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2楼2011-11-09 15:28:52
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hcswj
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4楼2011-11-16 10:07:07
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