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燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)

[求助] 【求助】关于原料药的问题

新买一批原料药,紫外扫描后发现最大吸收波长与药典规定差4nm,这是怎么回事?测过DSC发现药物还比较纯。想将原料药微粉化,大家一般都用什么方法微粉化,希望会的同学帮帮忙,谢谢!
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时间仍在,是我们飞逝
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839967781

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-11-08 13:08:08
燕尾蝶3180(金币+5): 谢谢!测了两次,一次差4nm,一次差3nm,属于正常范围不? 2011-11-08 14:17:42
相差4nm就有点夸张了,1-2nm还差不多,是不是空白扣除时出了问题?微粉化可以用机械粉碎的方法啊,如果稳定的话,可以用球磨机
2楼2011-11-08 11:50:39
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燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 839967781 at 2011-11-08 11:50:39:
相差4nm就有点夸张了,1-2nm还差不多,是不是空白扣除时出了问题?微粉化可以用机械粉碎的方法啊,如果稳定的话,可以用球磨机

谢谢!测了两次,一次差4nm,一次差3nm,属于正常范围不?
时间仍在,是我们飞逝
3楼2011-11-08 14:18:09
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hejiyan

铁虫 (小有名气)

我也遇到这个问题了
4楼2011-11-08 14:21:11
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839967781

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

燕尾蝶3180(金币+5): 2011-11-09 09:58:24
我认为主要可能是仪器不稳定造成的,等仪器稳定后再做,一般相差太多就不好说明特征吸收了,你是什么型号的紫外?
5楼2011-11-08 17:03:28
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elescaller

铁杆木虫 (知名作家)

铁杆木虫 (无名作家)

你确定仪器是好的?
6楼2011-11-09 00:01:42
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zoeticcj

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


燕尾蝶3180(金币+5): 2011-11-09 09:59:59
qinhy(金币+1): 多谢回帖~ 2011-11-09 21:09:25
最好提供详细点得信息

药品名称、试剂、配制方法、仪器型号、比色皿等等

试剂中杂质干扰、pH值影响、仪器误差、配制的方法不对、比色皿不配套等很多原因都可能造成红移或紫移。
7楼2011-11-09 00:46:32
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smartrhino

木虫 (正式写手)

肉球

【答案】应助回帖


燕尾蝶3180(金币+5): 感谢帮助! 2011-11-09 10:01:51
qinhy(金币+1): 多谢回帖~ 2011-11-09 21:09:32
微粉化比较好的方法是气流粉碎
物料性质正常的话(静电不是太大)粒径D90 5μm左右应该没问题。
吃药要多喝水,利于药物在胃肠道内崩解和溶出……
8楼2011-11-09 09:27:47
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燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 839967781 at 2011-11-08 17:03:28:
我认为主要可能是仪器不稳定造成的,等仪器稳定后再做,一般相差太多就不好说明特征吸收了,你是什么型号的紫外?

使用的隔壁实验室新买的紫外扫描,仪器是新的
时间仍在,是我们飞逝
9楼2011-11-09 09:59:07
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燕尾蝶3180

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by elescaller at 2011-11-09 00:01:42:
你确定仪器是好的?

仪器是新买的,绝对没问题
时间仍在,是我们飞逝
10楼2011-11-09 09:59:42
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