24小时热门版块排行榜    

查看: 885  |  回复: 4
本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

hqc87

铁虫 (小有名气)

[求助] 某基因在某些大麦品系很难扩出的原因

设计了引物想扩大麦的一个转录因子基因,用的就是基因组DNA做模板来扩增,模板质量经检测没有问题,浓度调整到200ng/ul左右用于扩增的,此基因GC含量70%,加了DMSO还是轻易能扩出,问题是我有八个大麦品种,为什么两个品种条带很弱很弱,其他六个很亮很亮,重复几次还是这样,考虑到引物区在这两个品种中存在SNP的可能性,所以又设计了一对引物,结果扩增结果还是那两个品种很弱,有可能是这两个品系中该基因拷贝少么?还有其他原因么?请各位看官、大虾分析分析

[ Last edited by hqc87 on 2011-11-3 at 21:24 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

生物科学

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hqc87

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by terry130 at 2011-11-16 08:47:12:
高GC含量的区域有时会这样的。你可以试试TAKARA的EX taq 配上 GC buffer。这套组合在我们实验室里用来扩高GC含量模板效果蛮好的

谢谢回复!我在扩增时也加了DMSO 问题是在模板DNA的质量保证都没问题的情况下,为什么6个大麦品种能扩出很强的带,而其他两个品种却很弱很弱?
3楼2011-11-16 23:09:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

terry130

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

hqc87(金币+1): 谢谢回复! 2011-11-16 23:11:02
高GC含量的区域有时会这样的。你可以试试TAKARA的EX taq 配上 GC buffer。这套组合在我们实验室里用来扩高GC含量模板效果蛮好的
摒气动方息,宁神心自明。
2楼2011-11-16 08:47:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

terry130

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
silicare(金币+3, BioEPI+1): 2011-11-17 12:25:15
hqc87(金币+4): 2011-11-18 05:14:11
引用回帖:
3楼: Originally posted by hqc87 at 2011-11-16 23:09:54:
谢谢回复!我在扩增时也加了DMSO 问题是在模板DNA的质量保证都没问题的情况下,为什么6个大麦品种能扩出很强的带,而其他两个品种却很弱很弱?

既然是不同品种,那片段序列就可能不同啊。
第一点:有时候高GC含量区域并不是简单的加DMSO就能解决的,DMSO的量也有讲究的,而一些复杂二级结构的区域也会造成扩增效果不好,商品化的buffer比你自己加DMSO要好一些,也不贵,就几十块钱而已。TAKARA的GCbuffer就有两种,可见这类buffer的最佳配方要根据情况而定呢。
第二点:既然是不同的品系,那么序列就会有差异,你确定你选择的引物互补序列是绝对保守的吗??有没有可能那两个品系里引物互补序列发生变化导致不完美互补??
摒气动方息,宁神心自明。
4楼2011-11-17 08:58:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hqc87

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by terry130 at 2011-11-17 08:58:07:
既然是不同品种,那片段序列就可能不同啊。
第一点:有时候高GC含量区域并不是简单的加DMSO就能解决的,DMSO的量也有讲究的,而一些复杂二级结构的区域也会造成扩增效果不好,商品化的buffer比你自己加DMSO要好 ...

这个我也考虑过引物结合序列存在SNP的可能性,所以重新设计了另一对引物,两对引物的结果都是这两个品种条带很弱,但条带大小和其他品种一样,明天试着把这两个品种的扩增产物做模板进行二次扩增,看能不能得到强的条带 然后克隆测序看看 到底怎么回事,谢谢给我思考这个问题 金币都送给你了 呵呵
5楼2011-11-18 05:13:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 081700化工学硕调剂 +3 【1】 2026-03-16 3/150 2026-03-19 23:40 by edmund7
[考研] 320求调剂0856 +3 不想起名字112 2026-03-19 3/150 2026-03-19 22:53 by 学员8dgXkO
[考研] 294求调剂材料与化工专硕 +14 陌の森林 2026-03-18 14/700 2026-03-19 22:38 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿北京化工大学0703化学318分,有科研经历,求调剂 +3 一瓶苯甲酸 2026-03-14 3/150 2026-03-19 15:17 by 尽舜尧1
[考研] 085600材料与化工调剂 324分 +10 llllkkkhh 2026-03-18 12/600 2026-03-19 14:33 by llllkkkhh
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +10 秋有木北 2026-03-14 10/500 2026-03-19 05:52 by anny19840123
[考研] 304求调剂 +6 司空. 2026-03-18 6/300 2026-03-18 23:03 by 星空星月
[考研] 一志愿华中科技大学,080502,354分求调剂 +4 守候夕阳CF 2026-03-18 4/200 2026-03-18 22:16 by li123456789.
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂(0854都可以) +3 xbxudjdn 2026-03-18 3/150 2026-03-18 22:14 by zhq0425
[考研] 26调剂/材料/英一数二/总分289/已过A区线 +7 步川酷紫123 2026-03-13 7/350 2026-03-18 17:12 by 尽舜尧1
[考研] 311求调剂 +6 26研0 2026-03-15 6/300 2026-03-18 14:43 by haxia
[考研] 收复试调剂生 +4 雨后秋荷 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:16 by elevennnne
[考研] 331求调剂(0703有机化学 +7 ZY-05 2026-03-13 8/400 2026-03-18 14:13 by 007_lilei
[考研] 312求调剂 +8 陌宸希 2026-03-16 9/450 2026-03-18 12:39 by Linda Hu
[考研] 0703化学336分求调剂 +6 zbzihdhd 2026-03-15 7/350 2026-03-18 09:53 by zhukairuo
[考研] 265求调剂 +3 梁梁校校 2026-03-17 3/150 2026-03-18 09:12 by zhukairuo
[考研] 302求调剂 +4 小贾同学123 2026-03-15 8/400 2026-03-17 10:33 by 小贾同学123
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:42 by 626776879
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 311求调剂 +3 冬十三 2026-03-13 3/150 2026-03-13 20:41 by JourneyLucky
信息提示
请填处理意见