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yingyu06

铜虫 (小有名气)

[求助] 多糖纯化时苯酚硫酸检测的问题

我想请问,多糖在用柱层析纯化时,文献上都说用苯酚硫酸法检测,直到检测不出多糖停止收集,洗脱峰也根据硫酸苯酚法的吸收值来画。那用苯酚硫酸检测的时候是和做标准曲线一样的方法吗?也是取2mL多糖,加1ml苯酚,5mL浓硫酸?
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TLC菜鸟

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论! 2011-10-29 20:10:24
我做过多糖的测定,做标曲和样品含量测定时的比例必须一样,不过反应量不用那么大啊,浓硫酸用多了也危险的。
特别注意的是实验操作一定要同一个人来做,减少实验误差,浓硫酸的加入速度也不能太快,否则实验很不准,要缓慢加入。
只为活个问心无愧。。
7楼2011-10-29 16:11:25
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查看全部 12 个回答

kobeshijian

金虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

您为什么不用示差来检测啊?
2楼2011-10-27 16:00:03
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-10-27 16:53:19
yingyu06(金币+5): 谢谢:-) 2011-11-03 16:37:09
柱色谱按时间收集的组分也是按相应的苯酚硫酸法测定。
但是多糖溶液的用量不一定非要2ML
如果收集时间间隔短,可能收集不到2ml,可以加蒸馏水到2ml后再测定
如果多于2ml,可以吸取部分加蒸馏水定容或者直接吸取2ml
不过最好还是用示差检测,得到的数据比较稳定
边学边问,才有学问。
3楼2011-10-27 16:51:58
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yingyu06

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 豆哥 at 2011-10-27 16:51:58:
柱色谱按时间收集的组分也是按相应的苯酚硫酸法测定。
但是多糖溶液的用量不一定非要2ML
如果收集时间间隔短,可能收集不到2ml,可以加蒸馏水到2ml后再测定
如果多于2ml,可以吸取部分加蒸馏水定容或者直接吸取 ...

还有一个问题,请问在做多糖洗脱曲线的时候一般不是以管数为横坐标,吸光度为纵坐标吗,如果加蒸馏水稀释的话做的是不是就不准确了呢?
5楼2011-10-27 22:02:23
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