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倦怠阴天

木虫 (正式写手)

[求助] 苦杏仁苷标准品液相色谱峰拖尾

苦杏仁苷标准品液相色谱峰拖尾
流动相：乙腈：0.1%磷酸=1:9  柱温：30摄氏度
标准品溶液采用流动相配制

峰出来时拖尾明显，结束是有一个很小的峰拖着，拖尾因子2.0左右
理论塔板数也才3500，柱子应该没什么问题是新的，没用几次
不知道怎么办了，望各位帮忙指点
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1楼 2011-10-26 16:04:54
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 多谢提供！ 2011-10-27 00:13:13
倦怠阴天(金币+2): 我是BDS C18 条件是根据药典的 2011-10-27 13:45:25
楼主用的什么柱子？
我以前做的时候没有加过磷酸
换成甲醇-乙腈-水 1：1：8
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边学边问，才有学问。
2楼2011-10-26 17:00:57
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bronzezt

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 辛苦了 2011-10-27 10:23:15
倦怠阴天(金币+2): 纠结啊，条件摸索了很久了，还没成功 2011-10-27 13:49:06
两个条件 你参考下 http://files.instrument.com.cn/FilesCenter/20100624/135072.pdf     http://www.doc88.com/p-10252943881.html
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3楼2011-10-27 10:16:18
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主
是不是柱子应该用ODS柱？
BDS虽然有优点，但有的时候分离效果不是很好
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边学边问，才有学问。
4楼2011-10-27 17:14:28
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zhanbin823

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-10-27 22:24:29
倦怠阴天(金币+2): 太感谢了！ 2011-10-28 21:49:27
一、部分峰拖尾：1、二次保留效应；2、小峰紧跟在大峰后面流出
二、所有峰拖尾：1、额外的柱效应；2、柱损坏；3、柱头有污染；4、不当的样品量/溶剂
建议：进一针咖啡因，看看峰形如何。如果峰形很好，说明系统和柱子都没有问题。考虑样品和溶剂问题。
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活到老，学高老。生命不息，奋斗不止。
5楼2011-10-27 21:56:36
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glf726

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

倦怠阴天(金币+2): 试过了，没用啊 2011-10-28 21:49:52
倦怠阴天(金币+2): 试过了，没用啊 2011-10-28 21:49:53
最简单的，进样量减半试试
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SHIT@!!!!
6楼2011-10-28 12:11:42
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885511

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

倦怠阴天(金币+2): 不知道我的BDS能不能行啊！ 2011-10-28 21:50:19
正巧，我前天刚做了，我的条件是乙腈：水（1:5），ODS柱子，哈哈
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7楼2011-10-28 20:12:12
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885511

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

倦怠阴天(金币+2): 恩，估计是我自己的问题 2011-10-29 18:34:30
我随便拿一根柱子做的，就是一般的安捷伦的色谱柱，这个好像没那么困难吧
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8楼2011-10-28 22:09:21
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