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倦怠阴天

木虫 (正式写手)

[求助] 苦杏仁苷标准品液相色谱峰拖尾

苦杏仁苷标准品液相色谱峰拖尾
流动相:乙腈:0.1%磷酸=1:9  柱温:30摄氏度
标准品溶液采用流动相配制

峰出来时拖尾明显,结束是有一个很小的峰拖着,拖尾因子2.0左右
理论塔板数也才3500,柱子应该没什么问题是新的,没用几次
不知道怎么办了,望各位帮忙指点
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zhanbin823

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 谢谢! 2011-10-27 22:24:29
倦怠阴天(金币+2): 太感谢了! 2011-10-28 21:49:27
一、部分峰拖尾:1、二次保留效应;2、小峰紧跟在大峰后面流出
二、所有峰拖尾:1、额外的柱效应;2、柱损坏;3、柱头有污染;4、不当的样品量/溶剂
建议:进一针咖啡因,看看峰形如何。如果峰形很好,说明系统和柱子都没有问题。考虑样品和溶剂问题。
活到老,学高老。生命不息,奋斗不止。
5楼2011-10-27 21:56:36
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 多谢提供! 2011-10-27 00:13:13
倦怠阴天(金币+2): 我是BDS C18 条件是根据药典的 2011-10-27 13:45:25
楼主用的什么柱子?
我以前做的时候没有加过磷酸
换成甲醇-乙腈-水 1:1:8
边学边问,才有学问。
2楼2011-10-26 17:00:57
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bronzezt

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 辛苦了 2011-10-27 10:23:15
倦怠阴天(金币+2): 纠结啊,条件摸索了很久了,还没成功 2011-10-27 13:49:06
3楼2011-10-27 10:16:18
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豆哥

主管区长 (职业作家)

制粒能手

优秀版主优秀版主

是不是柱子应该用ODS柱?
BDS虽然有优点,但有的时候分离效果不是很好
边学边问,才有学问。
4楼2011-10-27 17:14:28
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