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mascotte

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
silicare(金币+3, BioEPI+1): 可以考虑 2011-10-24 12:12:07
addictedfish(金币+6): 谢谢您的回帖,是要做转基因的。连克隆载体的。 2011-10-24 15:52:36
addictedfish(金币+4): 2011-11-29 10:07:10
引物设计的有问题吧,把引物在ncbi上blast一下,看看有没有其他的基因能被扩增出来。一些基因有结构相似的假基因(pseudogene),一些基因家族有保守型的结构域,如果你的引物设计在这些位置就没啥特异性了。如果PCR的目的是扩增要构建质粒的基因,可以把位置符合条件的条带切下来再PCR;如果是为了做半定量PCR就重新设计引物吧。
2楼2011-10-24 11:18:53
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