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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 跑胶的时候泳道串了。。。。
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thendlee

金虫 (正式写手)

[求助] 跑胶的时候泳道串了。。。。

各位大神：
你们有没有遇见过这种情况？就是跑胶的时候加的样明明是2、4、6，紫外下观察最亮的却在1、3、5泳道上，2、4、6上倒是也有，但是没1、3、5亮。。。。而且小弟做的是胶回收啊！！！这怎么整？我确定胶没放反
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1楼 2011-10-17 22:26:27
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by doublehelix at 2011-10-18 10:09:39:
应该是加样时串孔了，重新跑时加样小心时即可

你的意思是我的胶制的有问题？
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7楼2011-10-18 12:45:31
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by q307078056 at 2011-10-18 12:06:54:
……

建议上样量控制好，上样操作小心...

小胶  6孔的 以前都是上50微升 这次怎么会这样呢？
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8楼2011-10-18 12:46:19
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by tinalovebio at 2011-10-18 11:21:42:
可能是加样太多，溢孔了。建议再跑一次胶，制胶厚一点。

量应该是没有问题的 唯一的可能就是孔相互之间串了 但是跑完了loading buffer的蓝色部分还是在2、4、6啊。。。
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9楼2011-10-18 12:47:50
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by doublehelix at 2011-10-18 13:33:53:
50微升？上样量也太大了吧！！应该是溢孔！！就你的实验来讲没必要上这么多，我们做胶回收才点这么多

晕 我就是胶回收啊
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13楼2011-10-18 14:00:05
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 辉辉集团 at 2011-10-18 13:00:23:
串孔 怎么也不会比加样的孔亮啊
其他可能性多一点
不妨少加点样 试试

刚刚看了一下 我的TAE溶液 下面有大量沉淀 会不会对制胶有较大的影响？
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14楼2011-10-18 14:01:30
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thendlee

金虫 (正式写手)
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10楼: Originally posted by cheerwang at 2011-10-18 12:55:52:
楼主太晕了

相当晕啊 扫胶的时候 吓我一跳 闹鬼一般 实验室师兄师姐完全解释不了 说从没遇到过
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15楼2011-10-18 14:04:03
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thendlee

金虫 (正式写手)
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16楼: Originally posted by linyingjia at 2011-10-18 14:41:36:
跑偏不能那么偏啊   还是加错了

加错是不会的 loading buffer的颜色还是在2、4、6泳道下面
仔细琢磨了一下 应该是我的电泳液出了问题 所以配胶的时候 胶的质量不敢保证了
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18楼2011-10-18 16:26:59
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