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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 跑胶的时候泳道串了。。。。
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thendlee

金虫 (正式写手)

[求助] 跑胶的时候泳道串了。。。。

各位大神：
你们有没有遇见过这种情况？就是跑胶的时候加的样明明是2、4、6，紫外下观察最亮的却在1、3、5泳道上，2、4、6上倒是也有，但是没1、3、5亮。。。。而且小弟做的是胶回收啊！！！这怎么整？我确定胶没放反
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1楼 2011-10-17 22:26:27
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柔风清梦

新虫 (初入文坛)
有杂质污染
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2楼2011-10-18 08:59:45
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doublehelix

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

thendlee(金币+1): 2011-10-18 12:48:19
thendlee(金币+1): 2011-10-18 12:48:34
应该是加样时串孔了，重新跑时加样小心时即可
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3楼2011-10-18 10:09:39
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doublehelix

木虫 (著名写手)
多数可能是样品溢孔了
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4楼2011-10-18 10:10:13
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tinalovebio

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

thendlee(金币+1): 2011-10-18 12:48:56
可能是加样太多，溢孔了。建议再跑一次胶，制胶厚一点。
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5楼2011-10-18 11:21:42
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q307078056

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

thendlee(金币+1): 2011-10-18 12:49:04
……

建议上样量控制好，上样操作小心...
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人生不是一种享受，而是一桩沉重异常的工作
6楼2011-10-18 12:06:54
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by doublehelix at 2011-10-18 10:09:39:
应该是加样时串孔了，重新跑时加样小心时即可

你的意思是我的胶制的有问题？
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7楼2011-10-18 12:45:31
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by q307078056 at 2011-10-18 12:06:54:
……

建议上样量控制好，上样操作小心...

小胶  6孔的 以前都是上50微升 这次怎么会这样呢？
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8楼2011-10-18 12:46:19
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thendlee

金虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by tinalovebio at 2011-10-18 11:21:42:
可能是加样太多，溢孔了。建议再跑一次胶，制胶厚一点。

量应该是没有问题的 唯一的可能就是孔相互之间串了 但是跑完了loading buffer的蓝色部分还是在2、4、6啊。。。
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9楼2011-10-18 12:47:50
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cheerwang

木虫 (小有名气)
楼主太晕了
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10楼2011-10-18 12:55:52
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