| 查看: 2333 | 回复: 19 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
lixiaoling13铜虫 (正式写手)
|
[求助]
哪位高手来帮我看看我这个失败的电泳图啊
|
|
|
提取的总DNA 做了好几次 就是不出marker。 电压25v 跑了1h ，第一个孔是marker 而且 其它条带也不亮啊 为什么啊为为什么？ 胶的问题吗？还是缓冲液ph值的问题啊？肯定不是marker本身的问题 因为别人用这个marker就出。EB也没问题。 100v 20min也试过 不出 90v 20分钟 也不出  |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有99人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 帮我看一下这奇怪的电泳图
已经有6人回复
- 看看这个琼脂糖电泳图 到底什么问题
已经有24人回复
- 昆虫RNA 提取！电泳图，看不懂！请高手指点！
已经有9人回复
- 求高手帮我分析下 PCR 实验电泳图，怎么改善！！！
已经有6人回复
- 大家帮忙看下这张质粒电泳图
已经有7人回复
- 【求助/交流】大家帮忙看一张电泳图
已经有11人回复
- 哪位高手帮我看看我的DNA电泳图
已经有13人回复
- 【求助/交流】帮我看看假丝酵母总RNA提取电泳图
已经有7人回复
- 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看
已经有12人回复
- 【求助/交流】大家帮忙看下我的PCR电泳图，急！做了7.8次还是这样。
已经有15人回复
- 【求助/交流】帮我看一下质粒提取后的电泳图！
已经有12人回复
- 【求助/交流】哪位帮我看看这个酶切电泳！！
已经有7人回复
3楼2011-10-17 17:32:12
shrimp5555
银虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 297.2
- 红花: 3
- 帖子: 241
- 在线: 32.5小时
- 虫号: 1366508
- 注册: 2011-08-12
- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
lixiaoling13(金币+1): 答非所问啊 都说是总DNA了 还没有扩增呢 2011-10-17 16:44:38
|
1.1 反应循环数不够：一般都要在 35 个循环以上，可根据实验情况增加循环，但高于45个循环会增加过多的背景信号。 1.2 检测荧光信号的步骤有误：一般采用 72℃延伸时采集荧光，Taqman 方法则一般在退火结束或延伸结束采集信号。 1.3 引物或探针降解：可通过PAGE电泳检测其完整性。 1.4 探针设计不佳：设计探针温度低于引物，造成探针未杂交上而产物已延伸。 1.5 模板量少：对未知浓度的样品应从系列稀释样品的最高浓度做起。 1.6 模板降解：避免样品制备中杂质的引入以及模板反复冻融的情况发生。 |
2楼2011-10-17 16:17:18
4楼2011-10-17 17:49:52
5楼2011-10-17 19:44:35
20