24小时热门版块排行榜    

查看: 3506  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

树宝宝zyx

新虫 (小有名气)

[求助] 我的PCR电泳图怎么这样的啊。。。

我用的是底泥提取出来的DNA,其260/280,260/230达到1.8,1.9的样子,应该还不错。我选用的引物是16SrDNA V3区的通用引物,27F和1495R。PCR条件是参考文献的,采用降落式。为什么电泳图会变成这样呢。自右手边起第一个是Marker,第二个是空白,而且我每次做的空白经常会有条带出现,做了好多次总是不能出现满意的结果,很着急。请各位不吝赐教,先谢谢了。

PCR电泳图
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

科研真辛苦!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fisheart

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

树宝宝zyx(金币+2): 2011-10-13 16:20:32
空白对照出现条带肯定是里面的通用试剂污染了,建议把正在使用的引物,buffer, Mg+, dNTP全部换成新的, 这些东东用前都分装,出了问题就可以换新的了。

电泳marker跑这样,先检查电泳条件,胶溶解的时候不充分的可能行比较大,化胶的时候摇均匀,确定里面没有小颗粒,是充分溶解了。
7楼2011-10-13 13:59:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 树宝宝zyx 的主题更新
信息提示
请填处理意见